恩杂鲁胺（Xtandi）在医保目录中吗？
恩杂鲁胺（Xtandi）在美国上市的时间为2012年8月31日，恩杂鲁胺（Xtandi）在中国上市的时间为2019年11月20日，至今未纳入医保。
恩杂鲁胺（MDV 3100）为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。日本安斯泰来的恩杂鲁胺（MDV 3100）和美国强生的阿比特龙都是通过靶点治疗前列腺癌的，据统计治疗效果相仿，只有很少差别，如：阿比特龙需与类固醇类药物同时使用，而恩杂鲁胺（MDV 3100）则不需要；阿比特龙需限制饮食，而恩杂鲁胺（MDV 3100）不需要。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（MDV 3100）是治什么疾病的呢？
恩杂鲁胺（MDV 3100）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。
爱博新（帕博西尼）的出现让人们非常的高兴，是因为爱博新（帕博西尼）对于晚期乳腺癌的疗效非常突出。全球注册研究显示，爱博新（帕博西尼）联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期长达24.8月，也就是有一半的患者长达24.8个月病情没有出现进展。而单独使用来曲唑治疗的患者，其中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药治疗，爱博新（帕博西尼）联合来曲唑治疗让晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期延长了10个月。
正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，恩杂鲁胺（MDV 3100）使用详细为：1、规格：恩杂鲁胺（MDV 3100）每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。禁忌：恩杂鲁胺（MDV 3100）不可在12小时内连服，不可因漏服而补服双倍剂量。
在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺（MDV 3100）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (metastasis free survival, MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳！
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恩杂鲁胺（MDV 3100）入医保了没呢？
据了解，恩杂鲁胺（MDV 3100）虽然已经在国内上市了，但是还没有公布具体的销售价格，也没有纳入医保，因此，患者也没有办法通过医保进行报销。
