恩杂鲁胺（Xtandi）适用于治疗什么病症呢？
恩杂鲁胺（Xtandi）于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。在2018年，恩杂鲁胺（Xtandi）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。
恩杂鲁胺（enzalutamide）规格与用法用量：1、规格：恩杂鲁胺（enzalutamide）每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（enzalutamide）主治什么病症？
恩杂鲁胺（enzalutamide）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。总的来说恩杂鲁胺（enzalutamide）适应症为用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。
目前治疗ITP的主要手段是使用免疫抑制类药物,如皮质类固醇、静注免疫球蛋白、抗D免疫球蛋白和Genentech公司产品利妥昔单抗(Rituxan),而对严重衰竭性病人的最后一着则是行脾切除术。其中大多数治疗药物未曾经历随机安慰剂对照临床试验的考察,虽对不同患者群均有效,但同时也会产生严重毒副作用,其作用机制是阻止血小板破坏,而非促进血小板产生。由葛兰素史克(GSK)公司开发的小分子血小板生成素受体激动剂艾曲波帕eltrombopag(Promacta/Revolade)则为一种治疗慢性ITP的口服新药。
数据显示，与ADT单独治疗相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。无转移生存期（MFS）方面，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗组为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月。首次使用新的抗肿瘤疗法的时间方面，与ADT单独治疗组相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗组实现统计学意义的显著延迟。
药物的保存方法：将恩杂鲁胺（enzalutamide）贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。
以上就是恩杂鲁胺（enzalutamide）适应症的内容，希望可以帮助到您！
马法兰推荐使用量是多少呢？
萘啶酸并用静脉滴注马法兰高剂量，会令儿童因出血性肠炎而导致死。骨髓移植者，由于术前用高剂量静脉注射马法兰来控制病情，术后再接受环磷酰胺防止受移植者的身体排斥新骨髓，可引起肾功能缺损。
