阿特珠单抗获FDA批准的全新适应症:FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗和化疗(紫杉醇+卡铂)用于没有EGFR/ALK基因突变的转移性的非鳞非小细胞肺癌一线治疗。该批准首次将PDL1挤进非鳞NSCLC一线治疗舞台。
阿特珠单抗剂量使用:每次静脉注射1200毫克,首次60分钟滴注可耐受的话,后续可30分钟完成;每个21天周期的第1天联合贝伐单抗、紫杉醇和卡铂,最多化疗4-6个周期。完成化疗后,每3周一次1200mg静脉滴注,直至疾病进展或不可接受的毒性。
阿特珠单抗是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂,也是首个获批的PD-L1抑制剂。其机理是阻断PD-L1/PD-1的相互作用(免疫逃逸),让免疫系统重新识别并杀死癌细胞。近日,阿特珠单抗又有了新适应症,FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗和化疗(紫杉醇+卡铂)用于没有EGFR/ALK基因突变的转移性的非鳞非小细胞肺癌一线治疗。该批准首次将PD–L1挤进非鳞NSCLC一线治疗舞台。
阿特珠单抗批准上市基于III期 IMpower150研究的结果,与贝伐单抗联合化疗相比,阿特珠单抗联合贝伐单抗和化疗更能延长总生存期(19.2个月vs 14.7个月)。
阿特珠单抗剂量使用:每次静脉注射1200毫克,首次60分钟滴注可耐受的话,后续可30分钟完成;每个21天周期的第1天联合贝伐单抗、紫杉醇和卡铂,最多化疗4-6个周期。完成化疗后,每3周一次1200mg静脉滴注,直至疾病进展或不可接受的毒性。
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