米哚妥林耐药后处理

米哚妥林(Midostaurin)耐药时间是多久,耐药后如何治疗?

如检查出米哚妥林现耐药,患者需要咨询主治医生,可以通过治疗方案的调整,比如加药或者是换药,等方式进行后续治疗。

米哚妥林是多种激酶抑制剂,米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。

大家都知道,任何一种药物服用一段时间后,会出现耐药。耐药又称抗药性,指肿瘤细胞对于治疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的治疗效果就明显下降。

米哚妥林(Midostaurin)耐药时间是多久,耐药后如何治疗?

患者服用米哚妥林一段时间后会产生耐药性,具体耐药时间根据患者自身的疾病轻重不同,耐药时间也会不同,耐药时间我们不能一概而论。

米哚妥林耐药后,会导致疾病再次复发,身体指标再次出现异常,表现出淋巴结肿大,肝脾大,贫血和出血等并发症,如出现以上这些不适,患者应该及时去医院进行基因检测。

如检查出米哚妥林现耐药,患者需要咨询主治医生,可以通过治疗方案的调整,比如加药或者是换药,等方式进行后续治疗。

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急性髓性白血病治疗用药-米哚妥林

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂,该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市,米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。

FLT3突变阳性急性髓性白血病治疗新药:米哚妥林

米哚妥林Rydapt是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药,获批治疗白血病(AML)患者以及系统性肥大细胞增生症(SM)患者,米哚妥林Rydapt是25年来白血病治疗的首个重大突破,米哚妥林Rydapt在2017年获美国FDA获批上市,成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案,为急性髓性白血病AML患者带来了新的治疗方案。

米哚妥林的新药!

  新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名: 雷德帕斯 ,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为210

米哚妥林你关心的相关问题介绍!

米哚妥林 Midostaurin(以Rydapt名称出售)代号为PKC412,是一种多靶蛋白激酶抑制剂,已被研究用于治疗急性髓性白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS)和晚期系统性肥大细胞增多症。它是星形孢菌素的半合成衍生物,一种来自细菌Streptomycesstaurosporeus

米哚妥林多少钱哪里可以买到呢?

新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,

米哚妥林的注意事项有哪些?

米哚妥林 (Midostaurin) 又称;雷德帕斯,该药品已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,前述类型的患者数量