米哚妥林直接急性髓白血病的效果

2015年第57届美国血液病学会(ASH)年会上,诺华(Novartis)公司就公布了米哚妥林一项全球III期RATIFY(CALGB 10603)临床研究的积极数据。临床研究纳入717例以前未经治疗的FLT3+ AML患者的随机双盲安慰剂对照试验。

试验显示,接受米哚妥林与化疗联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比总生存期更长,其没有某些并发症的生存期也更长(平均 8.2 个月对 3 个月),这里的并发症包括起始治疗 60 天内不能达到完全缓解、白血病进展或死亡。

2017年4月,美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。

米哚妥林治疗急性髓白血病的效果如何?

2015年第57届美国血液病学会(ASH)年会上,诺华(Novartis)公司就公布了米哚妥林一项全球III期RATIFY(CALGB 10603)临床研究的积极数据。临床研究纳入717例以前未经治疗的FLT3+ AML患者的随机双盲安慰剂对照试验。

试验显示,接受米哚妥林与化疗联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比总生存期更长,其没有某些并发症的生存期也更长(平均 8.2 个月对 3 个月),这里的并发症包括起始治疗 60 天内不能达到完全缓解、白血病进展或死亡。

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急性髓性白血病治疗用药-米哚妥林

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂,该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市,米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。

FLT3突变阳性急性髓性白血病治疗新药:米哚妥林

米哚妥林Rydapt是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药,获批治疗白血病(AML)患者以及系统性肥大细胞增生症(SM)患者,米哚妥林Rydapt是25年来白血病治疗的首个重大突破,米哚妥林Rydapt在2017年获美国FDA获批上市,成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案,为急性髓性白血病AML患者带来了新的治疗方案。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。