普纳替尼医保能报销么？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼的医保情况，目前普纳替尼还未国内上市，所以没有纳入医保，医保不可报销。
普纳替尼什么时候上市的呢？我们来看一下。普纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，但目前普纳替尼还未在中国大陆上市。很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。
帕博西尼作为一款乳腺癌靶向药，确实是非常的有效，而且由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。综上所述，帕博西尼疗效优异。CDK4/6激酶抑制剂帕博西尼在中国上市了没?可针对乳腺癌吗?综上所述我们了解到帕博西尼已经上市了，那么很多患者支付不起治疗费用怎么办?
临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准普纳替尼治疗有慢性粒性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL），两种罕见血和骨髓疾病的成年人，普纳替尼提前三个多月通过审评。普纳替尼阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。普纳替尼的批准是重要的因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者。普纳替尼是2012年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物。
普纳替尼国内的价格
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼国内的价格。
