服用多吉美期间会发生的副作用有哪些?

所发现的毒副反应中大部分为1或2级,随机对照研究结果显示多吉美治疗晚期肾癌发生Ⅲ级和Ⅳ级毒性反应最常见的是皮肤症状,其他胃肠道症状、疲劳、高血压,其发生率分别为8%、4%、2%、3%。由于因严重不良反应而终止治疗的患者比例治疗组是10%。大多数不良反应可通过减少药物用量或停药而得到缓解。

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多吉美(sorafenib)是一种针对VEGF及其 受体的多激酶抑制剂,是第一个经美国FDA批准用于转移性肾癌治疗的靶向治疗药物。那么服用多吉美期间会发生的副作用有哪些呢?

绝大多数患者对多吉美治疗有良好的耐受性和依从性,常见不良反应总的发生率:皮疹(31%~34%)、腹泻(30%~43%)、手足综合征(19%~30%)、乏力(18~37%)、血压升高(12%一75%)等。



所发现的毒副反应中大部分为1或2级,随机对照研究结果显示多吉美治疗晚期肾癌发生Ⅲ级和Ⅳ级毒性反应最常见的是皮肤症状,其他胃肠道症状、疲劳、高血压,其发生率分别为8%、4%、2%、3%。由于因严重不良反应而终止治疗的患者比例治疗组是10%。大多数不良反应可通过减少药物用量或停药而得到缓解。


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多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

Osicent副作用是什么?

Osicent奥希替尼“肺癌神药”也叫泰瑞沙,是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR-TKI,首要用于既往运用表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治后病况进展后患者的医治。Osicent奥希替尼不仅对EGFR中常见外显子骤变有效外,并且也是第一款也现在唯一一款针对T790M的靶向药。

Tofanib的副作用

Tofanib的副作用:脱水,失眠,咳嗽,腹痛,恶心,呕吐,皮疹,疲劳,白细胞减少, 肝功能升高,血脂升高等,一般都可以承受。临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。