曲妥珠单抗-美坦新偶联物在中国上市没?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:T-DM1(kadcyla )
  • 文章类型:其他
  • 曲妥珠单抗-美坦新偶联物在中国上市没?T-DM1(商品名:Kadcyla,中文药品名:曲妥珠单抗-美坦新偶联物)是罗氏公司的一款抗体-药物偶联物(ADCs),目前,曲妥珠单抗-美坦新偶联物还没有在中国上市。

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物在中国上市没?T-DM1(商品名:Kadcyla,中文药品名:曲妥珠单抗-美坦新偶联物)是罗氏公司的一款抗体-药物偶联物(ADCs),目前,曲妥珠单抗-美坦新偶联物还没有在中国上市。

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物是将曲妥珠单抗与一种干扰肿瘤细胞的生长的药物DM1相结合,它是全球首个应用于实体瘤的抗体药物偶联剂(antibody-drug conjugate,ADC),于2013年获FDA批准上市,作为单药用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的HER2阳性晚期乳腺癌患者。

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物的作用机制是:T-DM1先与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内。随后,KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药,进而在癌细胞内发挥杀伤作用,目前,国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。


    曲妥珠单抗-美坦新偶联物主要适应症是乳腺癌,对于许多有转移性难治疗的HER2阳性乳腺癌患者有着非常不错的治疗效果。曲妥珠单抗-美坦新偶联物的优势是:一在于它的药物构造,将靶向与化疗巧妙结合,发挥二者优势,靶向化疗杀伤,疗效倍增,同时副反应也小,为患者治疗带来福音。二在于它的临床疗效,乳腺癌患者生存期的大大延长很大归功于其优秀的靶点HER2,对于此,国内国外一线都会为患者采用曲妥珠单抗的联合治疗,待后期耐药后,选择曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗,延长了患者的生存期,

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    首个HER2 靶向抗体偶联药物在中国获批—里程碑意义

    罗氏制药中国正式宣布旗下乳腺癌治疗领域创新药赫赛莱®(英文商品名: Kadcyla®,又称T-DM1,通用名:恩美曲妥珠单抗)获得国家药品监督管理总局批准。单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

    帕博西尼的转移性乳腺癌

      依西美坦联合 帕博西尼 +卵巢抑制是这类经过他莫昔芬预处理的患者的一种积极治疗方式。      背景。临床指南推荐内分泌治疗作为绝经前以及绝经后激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌患者的首选治疗方案。但在临床实践中,相当一部分患者是采用化

    乳腺癌的副作用及处理方法

       帕博西尼 (哌柏西利)常见副作用:最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。      帕博西尼副作用及处理

    乳腺癌服用多久可以看到效果呢?

      爱博新( 帕博西尼 )适应症:与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌,作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。      有些乳腺癌患者在服用帕博西尼(爱博新)一两个月没见

    乳腺癌具体使用说明书

       帕博西尼 /哌柏西利(爱博新)适应症:      帕博西尼/哌柏西利(爱博新)用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:      1、帕博西尼/哌柏西利(爱博新)与来曲唑联用,用于治疗

    乳腺癌效果优秀

    帕博西尼 (Palbociclib,又译为:哌柏西利)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗