疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼（Cotellic） 文章类型:治疗效果 考比替尼的效果怎么样呢：结果显示，中位无进展生存在联用组为9.9个月，单药组6.2个月。完全或部分缓解率在联用组为68%，单药组45%；完全缓解率联用组10%，单药组4%。9个月生存率在联用组为81%，单药组73%。联用组3级以上不良反应可能较单药组发生率高（65%和59%），继发皮肤肿瘤率在联用组较低。
考比替尼(cobimetinib、Cotellic) 是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。考比替尼Cobimetinib 旨在选择性阻断 MEK 的活性，MEK 是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由 MEK 的 MAPK 通路再激活，最终可使得 BRAF 抑制剂单一疗法产生耐药性。考比替尼Cobimetinib的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。考比替尼(cobimetinib、Cotellic) 可与 MEK 结合，而威罗菲尼可与突变体 BRAF 结合，这样就中断了引起肿瘤增长的正常信号传导。
考比替尼(cobimetinib、Cotellic) 2015年11月10日获FDA批准，用于与罗氏已获上市的BRAFV600抑制剂维莫非尼联合治疗BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。
那考比替尼的治疗效果怎么样呢？
维莫非尼和Cotellic(cobimetinib)考比替尼 联合用药可显著改善携带BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者的无进展生存，而不良反应有些许增加。
目前认为，在具有BRAF突变的黑色素瘤患者中联用BRAF和MEK抑制剂可以延迟BRAF抑制剂耐药的出现。
这项评价维莫非尼和考比替尼Cobimetinib 联用的Ⅲ期临床试验入组不可切除的局部进展期或IV期、具有BRAF V600突变的初治患者共计495例，随机接受维莫非尼联合考比替尼Cobimetinib 或维莫非尼联合安慰剂治疗。主要研究终点为研究者评估的无进展生存（PFS）。
考比替尼试验结果显示，中位无进展生存在联用组为9.9个月，单药组6.2个月。完全或部分缓解率在联用组为68%，单药组45%；完全缓解率联用组10%，单药组4%。9个月生存率在联用组为81%，单药组73%。联用组3级以上不良反应可能较单药组发生率高（65%和59%），继发皮肤肿瘤率在联用组较低。
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