分子靶点主要是针对什么 靶向治疗药物有效果吗
肿瘤的靶向治疗的药物全称是分子靶向药物治疗，其实就是在合适的抗癌药物瞄准癌细胞上的分子靶点，“精确打击”，实施杀伤癌细胞的独特治疗。这种靶点仅存在于癌细胞是指在分子水平对癌细胞生存繁衍起重要作用的特定的蛋白分子、基因或通路，这个 分子靶
【曲妥珠单抗说明书】
【通用名称】注射用曲妥珠单抗
【商品名称】赫赛汀
【成份】本品主要成份为曲妥珠单抗
【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg，为白色至淡黄色冻干粉剂
【适应症】赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌
a)作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌
b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌
【用法用量】初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg，90分钟内静脉输入
【药理作用】赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25％-30％的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
【药代动力学】药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/mL。特殊临床情况下的药物动力学，病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。
纳武单抗/Nivolumab用于非小细胞肺癌患者怎么样？
癌症在肿瘤治疗领域，用于非小细胞肺癌治疗的靶向药物是最多的，例如吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）、阿法替尼和最新仿制成功的奥希替尼等。但是，有50%的亚洲患者是没有EGFR突变的，用不了这些靶向药物。另外有很多患者在
【不良反应】所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀，有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to)5％ ：整体 ：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。心血管 ：血管扩张。消化 ：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。代谢：周围水肿，水肿。肌肉骨骼 ：关节痛，肌肉疼痛。神经系统 ：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。皮肤：瘙痒，皮疹。
【禁忌】对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。
【注意事项】本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。
哺乳期妇女：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量赫赛汀（2mg/kg）进行研究，显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内，幼猴血中存在曲妥珠单抗对其生长发育无任何不利影响。
【儿童用药】小于18岁患者使用本药的安全性和疗效尚未确立。
【规格】440mg
【贮藏】2-8℃下贮藏。
【有效期】36个月
【批准文号】注册证号S20060026
【生产企业】美国基因科技公司(GenentechInc.)
与帕唑帕尼/培唑帕尼疗效相关的预后因素
在既往的小样本研究中，培唑帕尼/ 帕唑帕尼 作为一线靶向治疗aRCC患者较舒尼替尼或索拉非尼显著延长了OS。临床Ⅲ期随机对照研究COMPARZ比较了培唑帕尼与舒尼替尼作为一线靶向治疗的疗效和安全性，包括OS、无进展生存（PFS）、生活质量和不良事件。研究显
