舒尼替尼(sutent)2/1方案效果如何？
目前，舒尼替尼（ sutent ）是转移性肾细胞癌的标准一线治疗，然而给予标准的4/2方案将近一半患者会因为毒副反应而选择减量，因此需要探索更加安全而有效的替代方案。那关于舒尼替尼2/1方案的研究结果怎么样呢？舒尼替尼给药4周，休息2周是一种非常传统
肾切除术是转移性肾癌的标准治疗方法。然而，靶向治疗的引入极大地改变了治疗前景，显示出的临床疗效挑战了该标准。该研究评估了肾切除术对接受靶向治疗的转移性肾癌患者的作用。在这个临床III期试验中，将确诊的转移性透明细胞肾细胞癌患者以1：1的比例随机分配到两组，一组患者接受肾切除术，然后接受舒尼替尼/索坦（标准治疗），另一组患者只单独接受舒尼替尼治疗。
阿昔替尼(axitinib)的服用剂量怎么调整？
阿昔替尼（ axitinib ）是一种高度选择性的TKI，可作为转移性肾癌的二线治疗。有研究发现，在接受5 mg每日两次标准治疗的治疗人群中阿昔替尼的暴露量存在很大差异，这种个体间的差异是否会导致疗效的不同？在临床实践中，阿昔替尼的剂量滴定具体是如何操
根据Memorial Sloan Kettering癌症中心预后模型中的预后风险（中间或差）对随机化进行分层。患者接受舒尼替尼治疗的剂量为每天50mg，28天为一个周期，每6周暂停用药14天。主要终点是总体生存时间。共有450名患者入组。中位随访时间为50.9个月，共观察到326例死亡事件。
单独使用舒尼替尼组的结果与肾切除术-舒尼替尼组相比，总体生存率达到非劣效性结果。单独的舒尼替尼组中位总生存期为18.4个月，肾切除-舒尼替尼组为13.9个月。次要终点无进展生存时间（PFS），单用舒尼替尼为8.3个月，肾切除+舒尼替尼为7.2个月。结论在中等风险和高风险的转移性肾细胞癌的患者中，单独使用舒尼替尼治疗不劣于肾切除-舒尼替尼治疗。
关于奥希替尼/AZD9219的问题解答
AZD9219（ 奥希替尼 ）仿制药一经上市，已经帮助很多有耐药的患者获得了新生，对于那些还在犹豫的患者可能还有些疑惑。1.易瑞沙和特罗凯有多大可能性会耐药？63%的可能性。2.AZD9291是怎么发挥作用的？AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样，结合到肿瘤细胞表面
