丙肝病毒是如何进入肝脏的？吉三代有效吗？
丙肝病毒是如何进入肝脏的？如果你的皮肤有伤口，接触到带有病毒的血液， 丙肝病毒 经过伤口进入血液，然后再到肝脏里。还可通过性传播和母婴传播。3.想知道它进入肝脏后怎么样？它会破坏患者的“小心肝”。肝脏有问题了，就会没有精神，吃不下饭，肚子
格列卫/伊马替尼辅助治疗能否让GIST患者生存受益？首个随机辅助性治疗研究是由DeMatteo等[8]发起的Z9000研究，这是一个二期临床研究，结果表明，试验组患者（每天给予400 mg伊马替尼辅助治疗）无病生存期较安慰剂对照组显著延长；安慰剂组患者自研究开始每年的复发率为32%，而试验组患者在用药时的每年复发率仅为9%；进一步按肿块大小进行分层分析，发现高复发风险的最佳标准是肿块直径>10 cm。
靶向药物奥希替尼耐药之后怎么办？
EGFR耐药的原因分为两种情况，第一种是增加了EGFR之外的突变，第二种是增加了EGFR以内的突变，我们分别来进行分析。一、增加EGFR之外的突变：1.新增cmet扩增，一代药耐药原因也有一部分原因是因为cmet扩增引起，用一代药联合克唑替尼等。同样 奥希替尼
一项双盲随机对照三期研究（ACOSOG Z9001）将原发局限型GIST（肿瘤≥3 cm）手术切除术患者随机分为伊马替尼组（317例）和安慰剂组（328例），经过74月的中位随访时间后，伊马替尼组与安慰剂组相比，1年无复发生存率明显更高（HR= 0.6，95%CI：0.43~0.75；P< 0.001），两组总生存率的差异无统计学意义；进一步分析显示，KIT外显子11缺失的GIST患者有更高的无复发生存率，而肿瘤突变类型在安慰剂组中与无复发生存率不相关。
基于ACOSOG Z9001研究结果，2008年12月，美国FDA于批准了伊马替尼用于已切除的成年人KIT阳性GIST患者。然而，术后治疗的最佳时限目前并不明确，中高危GIST患者推荐至少1年的辅助治疗，更高危的患者或许需要进一步延长辅助治疗时限，ACOSOG Z9001研究对于复发风险的评价仅仅基于肿瘤大小来判断。
索坦/舒尼替尼是否会冲击到减瘤性手术的地位？
肾切除术是转移性肾癌的标准治疗方法。然而，靶向治疗的引入极大地改变了治疗前景，显示出的临床疗效挑战了该标准。该研究评估了肾切除术对接受靶向治疗的转移性肾癌患者的作用。在这个临床III期试验中，将确诊的转移性透明细胞肾细胞癌患者以1：1的比例
