靶向药物吉非替尼治疗效果好
吉非替尼 基于的是EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗成果。而从吉非替尼获批进入我国至今也有14年，有研究也特别针对亚裔患者，验证了吉非替尼与化疗方案相比，能够显著延长患者的无进展生存期。不过，多年来真正的临床实践，才是医生和患者肯定吉非替尼
肺癌1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）药物可使患者总生存期达到58个月，但是可能因此获益人群比例相对来说是比较低的。在2019世界肺癌大会上，我国科研人员公布了1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）模式在中国EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的研究结果：该研究共招募117例先前接受一代EGFR TKI一线治疗的患者，在后续接受奥希替尼治疗的患者中，96例为T790M阳性，另外21例为T790M阴性或未知。
利普卓让胰腺癌的治疗有了新突破
胰腺癌的治疗 经历了几个阶段，在1996年之前胰腺癌化疗基本无效，直到吉西他滨出现，才让胰腺癌获得了化疗的临床获益反应，但病人的生存期没有出现明显的延长。2010年之后，伴随着白蛋白紫杉醇以及四药方案（FOLFIRINOX）的出现，化疗也取得了长足进步
结果显示，T790M突变患者的中位总生存期较T790M阴性/未知的患者显著延长，中位OS分别为58.0个月和28.3个月。对于基线无脑转移组和有脑转移组，中位总生存期分别为58.0个月和54.8个月，无显著性差异。由此可见，”1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）”模式可显著延长T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的总生存期。
虽然在一代靶向药1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）耐药后，T790M突变的检出率并不低，但是真正完成”1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）”患者的比例其实只有百分之二十五，甚至很可能会更加的低。这主要与T790M检出率，药物可及性、体能情况、能否做活检等有关。
特罗凯是治疗肺癌的一线肺癌靶向药 特罗凯耐药的情况怎么样
肺癌在发病的机率和死亡的机率上市增长最快的的疾病，同时也是对患者群体的健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，以往都是依靠化疗的方式来治疗，患者的副作用非常大久而久之无法耐受。但是随着医学技术的不断进步癌症靶向药横空出世，靶向药顾名思义就是
