肺癌患者使用奥希替尼联合阿法替尼治疗效果好于单药治疗吗
一项Gio Tag的临床研究显示：参加临床试验的非小细胞肺癌患者，在接受2代（阿法替尼和达克替尼）+3代（奥希替尼）治疗方案：阿法替尼序贯奥希替尼治疗，T790M阳性患者中位总生存期达到41.3个月，两年总生存率达到80%。而19号外显子缺失突变的患者接受 阿
奥拉帕利/奥拉帕尼是全球首款口服PARP抑制剂，2018年在我国获批上市，成为国内首款上市的PARP抑制剂。其靶向抑制DNA损伤修复酶(PARP)，防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，从“源头”杀死癌细胞。奥拉帕利在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌患者(无论是否携带BRCA突变)的维持治疗，可谓是为卵巢癌患者带来了治疗的新希望。
吉非替尼联合奥希替尼可使患者总生存期达到58个月
肺癌1代（ 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）药物可使患者总生存期达到58个月，但是可能因此获益人群比例相对来说是比较低的。在2019世界肺癌大会上，我国科研人员公布了1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）模式在中国E
11月29日国家药监局批准奥拉帕利用于BRCA突变阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。SOLO-2的临床试验证实了针对化疗后出现复发的、BRCA突变阳性的卵巢癌患者，使用奥拉帕利进行维持治疗和与安慰剂组相比，中位无进展生存期(PFS)延长了13.6个月(19.1个月vs 5.5个月)，疾病进展或死亡风险也降低了70%。
奥拉帕利不仅在卵巢癌治疗中表现优秀，在泛瘤种治疗方面也表现出巨大的临床潜力。2018年初，奥拉帕利是首个在美国获批可以用于治疗具有BRCA基因突变的转移性乳腺癌的PARP抑制剂。该药正在测试的肿瘤类型还包括胰腺癌、前列腺癌和非小型肺癌等癌种，并且在临床上都表现出了喜人的效果。
靶向药物吉非替尼治疗效果好
吉非替尼 基于的是EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗成果。而从吉非替尼获批进入我国至今也有14年，有研究也特别针对亚裔患者，验证了吉非替尼与化疗方案相比，能够显著延长患者的无进展生存期。不过，多年来真正的临床实践，才是医生和患者肯定吉非替尼
