奥拉帕尼/奥拉帕利在卵巢癌治疗上表现出了喜人的效果
奥拉帕利/ 奥拉帕尼 是全球首款口服PARP抑制剂，2018年在我国获批上市，成为国内首款上市的PARP抑制剂。其靶向抑制DNA损伤修复酶(PARP)，防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，从“源头”杀死癌细胞。奥拉帕利在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌
皮质类固醇(CS)药物具有免疫抑制的特性，可能会降低癌症免疫治疗(CIT)的疗效。随着Atezolizumab与白蛋白结合型（nab）-紫杉醇联合治疗获批后，CIT越来越多地用于转移性三阴乳腺癌（mTNBC）的治疗，了解CS作为一线(1L)治疗一部分显得非常重要。这里，我们描述了接受一线治疗mTNBC患者的CS用药模式，并重点关注了紫杉类药物。
肺癌患者使用奥希替尼联合阿法替尼治疗效果好于单药治疗吗
一项Gio Tag的临床研究显示：参加临床试验的非小细胞肺癌患者，在接受2代（阿法替尼和达克替尼）+3代（奥希替尼）治疗方案：阿法替尼序贯奥希替尼治疗，T790M阳性患者中位总生存期达到41.3个月，两年总生存率达到80%。而19号外显子缺失突变的患者接受 阿
研究共纳入了974例mTNBC患者。患者被分类为一线治疗期间未使用皮质类固醇、一线治疗开始时使用皮质类固醇或一线治疗开始后使用皮质类固醇。在一线治疗中，最常见的方案为含卡培他滨(n=208)、紫杉醇(n=204)或nab-紫杉醇(n=131)。卡培他滨单药治疗频率高于紫杉醇和nab-紫杉醇（分别为86% vs 67% vs 52%）。大多数接受卡培他滨治疗的患者在一线治疗期间未接受CS治疗(79%)，而接受紫杉醇和nab-紫杉醇的大多数患者接受CS治疗（分别>95%和78%）。
然而，在接受nab-紫杉醇治疗的患者中，接受联合治疗方案的患者(88%)在一线治疗期间使用CS的频率高于接受单药治疗的患者(67%)。总体而言，除了卡培他滨，mTNBC治疗的大多数方案中，CS常在一线治疗开始时就会使用。在紫杉醇类治疗中，一线治疗开始时接受CS治疗的患者倾向于持续接受CS治疗。
吉非替尼联合奥希替尼可使患者总生存期达到58个月
肺癌1代（ 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）药物可使患者总生存期达到58个月，但是可能因此获益人群比例相对来说是比较低的。在2019世界肺癌大会上，我国科研人员公布了1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）模式在中国E
