奥希替尼/泰瑞莎治疗EGFR罕见突变的研究成果
肺癌熟悉的EGFR，从基因层面上讲，涵盖了18到21外显子的基因突变，其中19外显子突变占50%,21外显子突变占40%,20号外显子占7%,18号外显子突变只占3%。对于一些,不常见的突变，或称罕见突变的患者，如18外显子的G719X、21外显子的L861Q、20号外显子的S768I
在OlympiAD研究中，与医生选择的化疗方案(TPC)相比，在BRCA1和/或BRCA2突变(BRCAm)和HER2阴性转移性乳腺癌患者中，奥拉帕利/奥拉帕尼在无进展生存期方面显示出具有临床意义的获益。在数据成熟度为64%时，奥拉帕利治疗的最终预期中位总生存期(OS)为19.3个月，而TPC为17.1个月。此时，26例患者继续接受奥拉帕利治疗，没有患者继续接受TPC治疗。方案修正后，继续对患者进行生存状态和严重不良事件的随访。
卡培他滨一线治疗三阴乳腺癌使用CS的频率
皮质类固醇(CS)药物具有免疫抑制的特性，可能会降低癌症免疫治疗(CIT)的疗效。随着Atezolizumab与白蛋白结合型（nab）-紫杉醇联合治疗获批后，CIT越来越多地用于转移性 三阴乳腺癌 （mTNBC）的治疗，了解CS作为一线(1L)治疗一部分显得非常重要。这里，我
结果：在随机接受奥拉帕利 (n=205)或TPC(n=97)的患者中，分别有160例(78.0%)和80例患者(82.5%)退出研究（大部分因为死亡），分别有7例和8例患者未参与扩展随访。在数据截止日期时，223例患者死亡（73.8%数据成熟），奥拉帕利组24例患者(11.7%)和TPC组9例患者(9.3%)停止研究的治疗，无患者继续接受TPC治疗。14例患者(6.8%)目前仍在继续接受奥拉帕利治疗；基线时患者中位年龄为42.5岁，42.9%的患者为既往未接受过化疗治疗mBC，57.1%的患者为TNBC，50.0%的患者存在BRCA1突变，42.9%的患者存在肝转移，57.1%的患者存在≥2个转移部位。
奥拉帕利组的中位随访时间为18.9个月，TPC组为15.5个月。总体人群和预设关键亚组的OS分析见表。在停止治疗的患者中，奥拉帕利组和TPC组分别有2.0%和11.3%的患者接受后续PARP抑制剂治疗。结论：奥拉帕利的总治疗持续时间是TPC的两倍以上，在长期治疗中没有新的安全性事件。随着随访时间的延长，各治疗组的OS无显著差异；但在mBC一线治疗背景下，与化疗相比，奥拉帕利治疗患者的OS持续获益。
奥拉帕尼/奥拉帕利在卵巢癌治疗上表现出了喜人的效果
奥拉帕利/ 奥拉帕尼 是全球首款口服PARP抑制剂，2018年在我国获批上市，成为国内首款上市的PARP抑制剂。其靶向抑制DNA损伤修复酶(PARP)，防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，从“源头”杀死癌细胞。奥拉帕利在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌
