来那替尼(neratinib)可改善CNS转移的预防和控制率
中枢神经系统（CNS）转移是转移性乳腺癌患者生存面临的重大挑战，接近50%是HER2阳性乳腺癌患者在接受曲妥珠单抗为基础的治疗后发生CNS转移。在NALA研究（Saura等，2019ASCO）中可以看到，针对HER2阳性晚期乳腺癌奈拉替尼后线治疗下患者的CNS累积发生率呈
来那替尼（Nerlynx）一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，前两届的SABCS大会上均报道了ExteNET研究的数据更新，并因此获得早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗的适应症。晚期领域的NALA、NEfERT-T和TBCRC022等研究也相继证实了来那替尼在后线治疗及CNS转移患者中的治疗优势。2019年SABCS大会上，来那替尼在早期和晚期乳腺癌领域均有多项研究报道，为此新药的疗效和安全性增加循证医学证据，也为HER2阳性乳腺癌精准治疗的未来实践提供指导。
印度格列卫是按照瑞士诺华公司的配方生产的仿制药
格列卫 ，是一个治疗慢粒白血病(CML)的靶向治疗药物，格列卫一上市就引发了巨大的反响，也由此开启了癌症的靶向治疗时代。虽然格列卫所治疗CML不是一种发病率高的癌症，但格列卫的出现，几乎将这种癌症变成了普通过的疾病，格列卫的出现，CML成为一种慢
ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案，在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年来那替尼，可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%（HR 0.73，P=0.008），尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著，5年iDFS率提高5.1％（HR 0.51，P=0.002）[1]；而对于新辅助治疗未达到pCR的患者，来那替尼强化治疗的5年iDFS率绝对获益也可达到7.4％（HR 0.60）[2]。患者对来那替尼强化辅助方案的毒副作用整体上可耐受，其中最常见的不良事件是腹泻。
2019年SABCS大会上，CONTROL研究探讨了不同的来那替尼相关腹泻管理方案：长期规律使用洛哌丁胺、布地奈德+洛哌丁胺或考来替泊+洛哌丁胺进行预防；必要时使用考来替泊+洛哌丁胺；来那替尼剂量递增+必要时使用洛哌丁胺。本次报道了来那替尼剂量递增组的更新数据。研究共纳入了514例患者，与ExteNET（39.9%）相比，所有预防措施均可降低3级腹泻事件的发生率。在为期12个月的来那替尼治疗期间，3级腹泻的平均累积持续时间为2~5天。与ExteNET（16.8%）相比，除第1组（洛哌丁胺）外，所有队列中因腹泻而停用来那替尼的患者比例均有下降。导致停药的大多数不良事件（包括腹泻）发生在治疗早期，主要发生在第一或第二个周期。
目前为止印度吉三代是公认治疗丙肝的神药
在自从电影《我不是药神》逼出后迅速在中国大火，因为在《我不是药神》电影中讲述了关于吉三代治疗慢粒性白血病的描述，神奇的“印度仿制药”也引起了国人的关注，成为了讨论的焦点话题。既能治愈很多绝症又质优价廉的药， 印度吉三代 是有其他的仿制药
