印度格列卫是所有格列卫仿制药中最具有性价比的
瑞士诺华制药公司生产的 格列卫 已经在我国上市，但是价格并不是很便宜。所以我国大部分白血病患者都在使用由印度NATCO公司出品的格列卫仿制药，印度格列卫价格低廉，为白血病患者节省了大笔的治疗费用并且也保证了治疗效果，是所有格列卫仿制药中最具有
近日，一项回顾性研究分析了克唑佐尼和塞瑞替尼一线治疗疗效的头对头数据。结果显示接受塞瑞替尼/色瑞替尼的患者与接受克唑替尼的患者相比，具有更显著的PFS获益（32.3 vs.12.9个月；P = 0.020）HR=0.27（95％CI，0.08-0.90；P = 0.033）。接受塞瑞替尼治疗的患者比接受克唑替尼治疗的患者平均年龄小（52.0 vs. 63.0，P ＝ 0.016）。
塞瑞替尼治疗组患者全部达到客观缓解，显著优于克唑替尼治疗组（74.2%）。与克唑替尼治疗相比，塞瑞替尼治疗的全身进展率随时间推移明显降低（病因危险比为0.21；95％CI， 0.06-0.73；P = 0.014）。克唑替尼组有1名（2.9％）肝功能升高的严重不良事件，而塞瑞替尼组有3名（23.1％）腹泻的严重不良事件。在接受塞瑞替尼治疗的13名患者中，有5人（38.5％）需要减少剂量。
印度版阿比特龙与强生阿比特龙别无二致
前列腺癌 是一种不能忽视的基本，因为前列腺癌已成为国内发病率排名前几位的男性恶性肿瘤，且其发病率呈快速上升的趋势。治疗前列腺癌，有种很重要的药物，叫阿比特龙。2017年9月，有很多欧美制药企业研发的抗癌药在中国纳入了医保，同时降价了。这些药
本研究中与克唑替尼相比，塞瑞替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌具有更好的疗效，并能更好的控制系统性进展。此研究中纳入了的患者包含了750mg空腹和450mg随餐的人群。但是在ASCEND-8研究，也同样评估了两种剂量的疗效和安全性。评估塞瑞替尼450mg或600mg随餐vs750mg空腹在转移性ALK+ NSCLC疗效及安全性的随机开放性I期临床研究，我们观察到，减量和停药的频率明显降低，中位剂量强度更高；胃肠道不良反应发生的频率及严重程度均明显下降。
在疾病应答率，疾病控制率，以及至疾病应答时间等方面，两者表现几乎一致；更重要的是，450mg随餐的给药方式进一步改善了肿瘤缓解率（ORR 78%)和无疾病进展生存期(随访25个月，mPFS尚未达到)。中国真实世界研究数据也表明有很好的依从性，提高依从性带来了更好的疗效，我们相信，450mg随餐能给患者带来更好的疗效和安全性。
仑伐替尼联合免疫疗法治疗晚期肝癌的案例分享
索拉菲尼、仑伐替尼等靶向药的出现是晚期肝癌患者的生存期得到了显著延长。近年来， 免疫疗法 也开始在肝癌治疗中崭露头角。但基于靶向治疗和免疫治疗单药的有效率不高，越来越多的研究开始探索靶向与免疫联合治疗。本文将介绍一例TACE联合微波消融和信
