布吉他滨/布加替尼的服用方法与其它靶向药有区别
布加替尼（ 布吉他滨 ，AP26113）是肺癌靶向新药，可以用于克唑替尼和9291耐药的肺癌患者，也可以用于肺癌一线治疗，但是布加替尼的服用方法与其它的靶向药稍有区别，下是具体的用法与用量：（1）口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用
随着近几年印度的医疗旅游越来越得到大力的发展。在这之前印度是很多人想象的脏乱的街市及薄弱的基础设施，很少有人会想到，它现在不仅是“世界药房”，也是目前全球最受青睐的医疗旅游目的地之一。那么印度为何能成为“世界药房”？关于印度仿制药我们需要了解什么？
NATCO公司生产的多吉美，家住山东烟台的网友“大海”的哥哥患有间质瘤。接受《环球》杂志记者采访时，“大海”已经在网店帮哥哥代购了印度版的格列卫5年之久。每盒1600元人民币（诺华制药的原版格列卫国内售价为2万多元），5年来体检各项指标达标。“我们也不知道买的是真是假，只能说买了吃吃看。”廉价的仿制药不仅对发展中国家具有很强的吸引力，事实上，印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。
克唑替尼和塞瑞替尼的疗效对比
大约3％�5％的肺腺癌是由ALK融合癌基因驱动的，其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 克唑替尼 和塞瑞替尼已被证明疗效优于铂类药物化疗而成为一线疗法。但是，目前仍然缺乏这两者用于一线治疗的直接头对头的比
什么是仿制药？仿制药为何价格低廉？印度仿制药又为何受欢迎？均价只有专利药的20%~40%，先说说什么是原研药，原研药在国际上的通俗叫法是品牌药，是指在世界上第一个研制出某一药物的公司品牌。原研药上市前，一般需要经过严格的动物实验、人体临床一、二、三期实验，然后经四期临床放大实验证明疗效准确、安全可靠后才能向市场推广。
仿制药起源于美国，1984年美国约有150种常用药专利到期，大药商认为无利可图，不愿意继续开发，为此美国出台The Waxman-Hatch法案，新厂家只需向FDA证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制，仿制药概念由此出现，后被欧洲、日本等采用。简单地说，仿制药就是药品生产厂家等着国际大公司某一药品的专利期过去，再对药物进行仿制和销售。和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。记者到印度工作后，隔三岔五就会有国内朋友咨询印度出产的各类抗癌仿制药，并希望能够从印度购买，其中问及最多的是印度NATCO公司出产的易瑞沙和多吉美。在印度市场上，这两种药的售价都比国内市场上的原版药便宜很多。
易瑞沙应该是很多患者都知道的一种靶向药物，易瑞沙首先是在英国制药公司阿斯利康的专利产品，NATCO公司只是根据印度当局授权的易瑞沙药品仿制许可进行仿制。首次易瑞沙在治疗方面效果是有很好的的疗效，这使得易瑞沙仿制药成为市场的宠儿，也是NATCO公司利润的主要来源之一。
塞瑞替尼/色瑞替尼能控制脑进展吗？
近日，一项回顾性研究分析了克唑佐尼和塞瑞替尼一线治疗疗效的头对头数据。结果显示接受塞瑞替尼/ 色瑞替尼 的患者与接受克唑替尼的患者相比，具有更显著的PFS获益（32.3 vs.12.9个月；P = 0.020）HR=0.27（95％CI，0.08-0.90；P = 0.033）。接受塞瑞替
