普纳替尼如何使用呢？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼的使用方法，患者一定要谨遵医嘱，按时服药。
普纳替尼如何购买呢？我们来看一下。普纳替尼在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。当用于一线治疗时，帕纳替尼（Ponatinib）可能会消除目前用标准治疗观察到的最终治疗失败的患者的10％。
帕博西尼（爱博新）是一款在我国刚刚上市不久的靶向药，该药有着比较独特的作用机制，具有CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。帕博西尼（爱博新）起效时间一般都比较慢，一般在2-3个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行，不要心急，在临床治疗期间帕博西尼（爱博新）一个月还没有起效是非常正常的，部分患者在第三个月才看到了效果，尽管帕博西尼（爱博新）起效慢，但是疗效非常好，对乳腺癌的疾病控制效果远比其他靶向药物要好，而且靶向精准。帕博西尼（爱博新）是由美国辉瑞公司生产的，该药物以商品名IBRANCE 爱博新上市销售，价格并不便宜。好消息是，帕博西尼（爱博新）仿制药上市了！帕博西尼（爱博新）仿制药是老挝国生产的，现在有两个厂家生产，一个是beacon,一个是incepta。
在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月;有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月; 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。
普纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与格列卫相似，2016年11月经美国FDA批准上市，治疗期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。依据最近发布的至关重要PACE试验的结论，普纳替尼可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。
普纳替尼目前还没有在中国大陆上市，但是已经在中国香港上市了，规格为45mg*30片，价格在13400左右。 孟加拉版本的普纳替尼与正版的疗效一样显著，但是价钱要便宜很多，规格为45mg*30片，价格在8000左右。普纳替尼效果如此显著，但原研药价格却让患者望而却步。
孟加拉版普纳替尼成为患者的新选择，在疗效一致的前提下，价格却比原研药便宜不少，老挝第一药房是一家正规的海外医疗服务机构，可以联系药厂帮助患者购买正品普纳替尼。
用普纳替尼应该注意的事项有什么呢？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼的注意事项，患者一定要在医生的监督下谨慎用药。
