普纳替尼_治疗效果,普纳替尼的治疗效果如何?_艾曲波帕哪里可以买到

普纳替尼是用来治什么的呢?

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼的适应症。

普纳替尼的治疗效果如何?我们来看一下。普纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产,2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。

白血病是由于造血干细胞、前体细胞异常引起来的恶性的克隆性的疾病,它主要是由于恶性克隆性细胞的增殖,造成细胞增殖失控、凋亡的受抑,以及正常的骨髓造血细胞的生长受到抑制。白血病早期的表现,出现贫血,患者出现乏力、心悸,活动以后出现心慌症状,出现呼吸道的感染,有些病人可以出现牙龈的肿痛,同时伴有全身淋巴结的肿大,以及腹胀、干瘪的肿大引起来的腹胀,以及出现血尿,大便出血。严重出血症状,可以出现颅内出血,患者可以出现有头痛、抽搐、恶心、呕吐,肢体活动的障碍,严重的可以危及生命。 


艾曲波帕是首个FDA获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。

 

普纳替尼临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼(Sprycel)或尼罗替尼(Tasigna)耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗;在平均56.8个月随访期间,267例患者中,有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR),24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间,12个月估计有82%的患者达到MCyR,5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解。 

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼的治疗效益,由此看来,普纳替尼的效果是很值得肯定的。

普纳替尼(Ponaxen)最新说明书

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