达拉非尼_上市,达拉非尼(Tafinlar)上市了吗?_艾曲波帕乙醇胺片

维奈托克治疗期间不能吃什么呢?

1、西柚、石榴、杨桃不能吃 服用维奈托克的病人一定不能吃西柚、石榴、杨桃这些水果,用这些水果做的果汁也不能喝。因为这些水果含有柚苷、呋喃香豆素类和类黄酮化合物柑桔素等,能抑制肝脏、肠道系统中CYP3A4酶的活性,从而干扰维奈托克的代谢,会影响药的疗效。尤其是西柚,能影响多种抗癌药的功效,吃维奈托克的病人一定不能吃。 2、辛辣刺激食物不能吃

达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼(Tafinlar)上市了吗?

 

Eltrombopag(艾曲波帕)在美国的商品名为Promacta,在欧洲及其他国家和地区的商品名为 Revolade,已经在全球 100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的治疗,同时在全球 45个国家批准用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗,该药还在全球 50个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。Eltrombopag(艾曲波帕)Eltrombopag在美国及欧洲还被批准用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的 1 岁及以上慢性免疫性血小板减少症患者的治疗。

2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药达拉非尼(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist(曲美替尼)与Tafinlar(达拉非尼)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)黑色素瘤患者。2017年6月,FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。此联合用药获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后的第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。2018年4月30日,FDA又批准达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600E/V600K突变、淋巴结浸润的恶性黑色素瘤。2018年5月,Tafinlar(达拉菲尼)和Mekinist(曲美替尼)联合治疗被FDA批准用于治疗遗传性甲状腺癌(ATC),也就是指由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。  


2019年12月19日,国家药品监督管理局宣布,达拉非尼胶囊在中国获得上市,联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

达拉非尼(Tafinlar)什么时候上市的?

2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药达拉非尼(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤。2019年12月19日,国家药品监督管理局宣布,诺华的达拉非尼(Tafinlar)和Mekinist(曲美替尼)双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。