达拉非尼（dabrafenib）上市时间
达拉非尼（dabrafenib）上市时间：2013年，达拉非尼被批准用于治疗患有BRAF V600突变的晚期,即转移性或不可切除的黑素瘤的成人。
马法兰是一种活性细胞毒药物，只限于在对此类药物有经验的医师指导下使用，那么，服用马法兰期间需要的注意事项有什么呢？
（1）长期应用致癌的危险性明显增加；特别是白血病或骨髓增生异常综合征。
（2）对性腺功能有抑制作用，造成精子缺乏及闭经，对性腺功能的影响与治疗的剂量及时间有关。
（3）有30%的患者口服常规剂量的马法兰后，出现恶心和呕吐的胃肠道不适。
（4）接受常规剂量马法兰治疗的患者，罕见胃炎发生。
（5）接受高剂量静注马法兰的患者，出现腹泻、呕吐和胃炎的可能性略有增加。
（6）使用环磷酰胺前驱治疗，可降低马法兰导致的胃肠道损害的严重程度。
（7）接受马法兰治疗数月以上，偶见病例出现过敏反应，例如：荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克，曾有两例出现心动停止，但未证实此副作用是否与马法兰治疗有关。
（8）斑丘疹和瘙痒也偶有报道。有脱发的报道，但不常见。
艾曲波帕最初在2008年被批准用于一种称为慢性免疫性血小板减少性紫癜的罕见疾病的治疗，在该疾病中机体攻击自身的血小板。在美国和欧洲大约有140,000人受到这种在轻伤后可导致瘀伤和出血的疾病的影响。,2010年5月12日，GlaxoSmithKline公司与美国食品药品监督管理局通告医生，艾曲波帕在治疗因慢性肝病而产生血小板减少症时存在门静脉血栓的风险，艾曲波帕是一种血小板生成素受体拮抗剂，已经获得FDA批准用于治疗成年人的慢性免疫性(自发性)血小板减少性紫癜产生的血小板减少。
（9）有肝脏受损的报道，轻者仅肝功异常，重者出现临床症状，如：肝炎和黄疸。
（10）有间质性肺炎和肺纤维化的病例报告：曾有肺纤维化的死亡报告。
（11）接受马法兰治疗后，出现溶血性贫血的病例报告。
（12）在接受马法兰治疗的早期，肾功能受损的骨髓瘤患者的血尿素氨水平可一过性升高。
（13）偶有黏膜炎。
（14）对马法兰曾有过敏反应者禁用。
（15）孕妇和哺乳期妇女禁用。
（16）近期患过水痘或带状疱疹者应禁用马法兰。
达拉非尼（Tafinlar）上市了吗？
达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼（Tafinlar）上市了吗？
