维奈托克使用的剂量多少？
①1周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克20毫克。 ②2周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克50毫克。 ③3周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克100毫克。 ④4 周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克200毫克。 ⑤5 周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克400毫克。
达拉非尼国内什么时候上市？达拉非尼（Dabrafenib）已经在国内上市。2019年12月19日，国家药品监督管理局宣布，诺华肿瘤的甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
甲磺酸达拉非尼（Dabrafenib）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E, BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉非尼（Dabrafenib）抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。部分BRAF基因突变，包括 BRAF V600E，可导致组成型激活BRAF激酶，刺激肿瘤细胞生长。
乳腺癌患者在服用帕博西尼时，必须要在专业医生的指导下来服用，不要因为没有看到想要的疗效，就认为帕博西尼无效就停药。帕博西尼推荐剂量：28天为一个周期，每天一次，一次125mg与食物同服，服用21天，停药一周。根据试验研究，帕博西尼的副作用主要有中性粒细胞减少、白细胞减少、疲乏、感染等。当患者在服用帕博西尼（palbociclib）期间出现严重副作用或不能耐受的情况下，可以暂停给药或减少剂量。因为帕博西尼可能会造成胎儿收到伤害。
体外研究：达拉非尼（Dabrafenib）队RAF激酶具有选择性，队B-RAF的活性比其他测试过的91%的激酶高出400倍。Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。 体内研究：达拉非尼（Dabrafenib）抑制B-RafV600E突变的黑色素瘤（A375P）的生长，在免疫受损小鼠中皮下注射结肠癌（Colo205），达拉非尼（口服）同样能抑制肿瘤生长。
马法兰应注意哪些事项？
马法兰对动物有致突变作用，也曾有患者使用马法兰引起染色体改变的报道。致癌性不断增加的报告显示，马法兰同其它烷化剂一样有导致人类白血病的可能。曾有报道，淀粉样变性，恶性黑色素瘤、冷凝综合征和卵巢癌患者在接受马法兰治疗时，由于延长疗程而导致急性白血病。
