疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗(Adcetris) 文章类型:购药渠道 本妥昔单抗国内有吗,在哪里买?本妥昔单抗还没有在国内上市,患者购买本妥昔单抗需要到本妥昔单抗已经上市的印度或欧美国家进行购买。
ECHELON-1是随机、开放、2组、多中心3期研究,旨在比较本妥昔单抗(ADCETRIS)+AVD(阿霉素、长春碱、达卡巴嗪)联合用药vs ABVD(阿霉素、博来霉素、长春碱、达卡巴嗪)作为既往未曾治疗的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗。主要终点是IRF评估的修订版PFS。
研究入组1,334例患者,这些患者经组织学确诊为III或IV期霍奇金淋巴瘤,且既往未曾用过全身化疗或放疗。该研究入组患者的中位年龄,ADCETRIS+AVD组为35岁,ABVD组为37岁。患者在每个周期的第1天及第15天接受ADCETRIS+AVD或ABVD,每个周期为28天,疗程最长达6个周期。
该试验达到主要终点,即本妥昔单抗(ADCETRIS)+AVD联合治疗组的独立评审机构(IRF)评估的修订版PFS优于ABVD对照组,差异有统计学意义(HR 0.77; p值=0.035)。该差异对应的是进展、死亡或需要追加抗癌药的风险低23%。IRF评估的2年修订版PFS率,ADCETRIS+AVD组患者为82.1%,对照组为77.2%。研究者评估的2年修订版PFS率,ADCETRIS+AVD组患者为81.0%,对照组为74.4%(HR 0.73; p值=0.007)。该差异对应的是进展、死亡或需要追加抗癌药的风险低27%。所有次要终点均显示,本妥昔单抗(ADCETRIS)+AVD组有优效趋势,包括总生存的中期分析(OS; HR 0.72; p值=0.19)。其他次要终点包括:随机方案结束时的完全缓解(CR)率,ADCETRIS+AVD组为73%,对照组为70%(p值=0.22)。随机方案结束时的客观缓解率(ORR),ADCETRIS+AVD组为86%,对照组为83%(p值=0.12)。一线治疗完成后的Deauville评分≤2者,ADCETRIS+AVD组为85%,对照组为80%(p值=0.03)
本妥昔单抗治疗的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者疗效显著,那么本妥昔单抗国内有吗,在哪里买?
本妥昔单抗还没有在国内上市,患者购买本妥昔单抗需要到本妥昔单抗已经上市的印度或欧美国家进行购买。
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