卡博替尼能延长甲状腺癌的生存期吗？
甲状腺癌 分子靶向治疗显著地延长了晚期甲状腺癌病人的预后生存期，使广大病人从中受益。研究较为广泛的甲状腺癌相关分子靶向药物包括酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）、细胞生长因子及其受体抑制剂、血管内皮生长因子（VEGFR）抑制剂、表皮生长因子抑制剂、DN
在最近几年当中，恒瑞有限公司首次仿制药阿比特龙已经获得批准上市了。阿比特龙原研药是在2015年期间首次进入到中国的市场，阿比特龙是专门用于治疗前列腺癌的药物。
前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，目前治疗手段主要包括内分泌治疗、放疗、化疗、手术等。大多数患者起初都对去势（手术或药物）或联合雄激素阻断治疗有效，但经过中位时间14~30个月后，几乎所有患者病变都将逐渐发展为去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙，由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。
雷利度胺/来那度胺维持治疗的好处
Myeloma XI研究是一项针对新诊断骨髓瘤的Ⅲ期临床试验，包含了符合移植条件（TE）和不符合移植条件（TNE）的患者。本项报告纳入了1971例患者，在进行以免疫调节剂为基础的诱导治疗+/-自体干细胞移植后，随机接受来那度胺/ 雷利度胺 维持治疗或仅观察（Ob
凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降，利于肿瘤萎缩，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点，阿比特龙上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，很快便成为强生的又一枚重磅炸弹药物。药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中阿比特龙在2015年出现了-0.3%的负增长，随后市场增长明显疲软。而随着2017年11月20日欧盟批准扩大了其用于联合泼尼松或泼尼松龙治疗新诊断的高危转移激素敏感型前列腺癌的适应症后，阿比特龙的销售又出现了10%以上的增长；次年2月8日FDA批准了其联合泼尼松治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌适应症后，2018年阿比特龙市场规模增长了近40%。
在我国每一年前列腺发病的机率都在呈明显的上升趋势，在根据国家癌症中心的最新的发布统计的数据表明，我国的男性患有前列腺的发病率已经排在第六位，然而死亡的机率也是在排在第十名。与发达国家相比，国内前列腺癌的5年生存率与美国等发达国家存在较大差距。据药物综合数据库（PDB）显示，随着2017年7月阿比特龙降价52.9%纳入医保后放量明显，2018年样本医院销售3.2亿元同比增长近6倍。
XELODA可以抑制细胞分裂和损伤
XELODA又称为是卡培他滨，商品名称是希罗达。XELODA是一种可以体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物。XELODA是由罗氏生物制药有限公司自主研究的，是完全可以 抑制细胞分裂 和干扰RNA和蛋白质（protein）合成。XELODA也可以适用紫杉醇
