肝癌患者服用乐伐替尼的剂量与体重有关
乐伐替尼 的上市对于癌症患者来说真是一份及时的礼物，乐伐替尼的靶点不只一个，所以可以治疗多种癌症，特别是新获批的适应症对于肝癌的治疗，乐伐替尼的效果可谓是令人眼前一亮。乐伐替尼是日本卫材研发生产的，研究数据显示，乐伐替尼有很大的优势，
再生障碍性贫血（SAA）是一种血液疾病。因此，SAA患者可能经历各种并发症，如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常瘀伤或出血，从而限制了其日常活动。美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕（eltrombopag）联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。
乐伐替尼(Lenvima)将在国内获批第二个适应症
尽管大多数类型的前列腺癌都可以治疗，但一旦出现进展，很少有治疗方法。近日，抗癌药乐伐替尼（ Lenvima ）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被国家药监局受理。这是乐伐替尼继肝癌适应症后在我国申请的第二个适应症。此次申请，主要基于全球
艾曲波帕空腹吃（前1小时或2餐后小时）。慢性ITP：每天大部分的成人和儿童患者6岁的年龄较大的一次启动艾曲波帕在50毫克。减少患者的肝功能损害和/或东亚血统的患者初始剂量。调整以维持血小板计数大于或等于50×109/L。每日不要超过75毫克。慢性丙型肝炎相关性血小板减少症：每天对所有患者一次启动艾曲波帕在25毫克。调整来实现启动抗病毒治疗所需的目标血小板计数。每日剂量不超过100毫克。重型再生障碍性贫血：每天对大多数患者一次启动艾曲波帕在50毫克。减少患者的肝功能损害或东亚血统的患者初始剂量。调整以维持血小板计数大于50×10 9 /L。不要超过每天150毫克。 肝损伤：减少患者withchronic ITP和肝功能损害的初始剂量。
再生障碍性贫血：艾曲波帕起始剂量为每天服用50毫克，如果血小板数没有增加或者是它们增加的不够明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。
什么是仿制药？印度仿制药吉三代怎么样？
吉三代 是处方药，购买和使用都要医生开处方权的，价格昂贵的美国药无缘使用，患者可以考虑亲民的印度迈兰吉三代，《我不是药神》不是也说了吗“印度是穷人的药房，所以全世界都来这里买药”，这里提醒患者，买吉三代一定要正规渠道，别病没有治好，吃
