艾曲波帕/eltrombopag针对不同患者的剂量不一样
再生障碍性贫血（SAA）是一种血液疾病。因此，SAA患者可能经历各种并发症，如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常瘀伤或出血，从而限制了其日常活动。美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕（ eltrombopag ）联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（
甲状腺髓样癌是中度恶性的低分化型癌。2013年，美国NCCN甲状腺癌诊治指南对于复发、持续性及转移性甲状腺髓样癌采用卡博替尼和凡德他尼的靶向治疗，由原来的2A类治疗推荐提升到了1类推荐。实际上，凡德他尼于2011年和2012年就先后被FDA和欧洲EMA批准用于无法手术、肿瘤持续增长或已出现症状的成年晚期(转移)甲状腺髓样癌患者的治疗。同样，卡博替尼也于2012年11月由FDA批准上市。
肝癌患者服用乐伐替尼的剂量与体重有关
乐伐替尼 的上市对于癌症患者来说真是一份及时的礼物，乐伐替尼的靶点不只一个，所以可以治疗多种癌症，特别是新获批的适应症对于肝癌的治疗，乐伐替尼的效果可谓是令人眼前一亮。乐伐替尼是日本卫材研发生产的，研究数据显示，乐伐替尼有很大的优势，
关于甲状腺髓样癌靶向治疗的Ⅱ期临床试验已有很多，然而随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验仅有2项，分别为ZETA和NCT00704730试验。ZETA试验共入组331例不可切除的局部进展期或转移的甲状腺髓样癌患者。与安慰剂组相比，凡德他尼组(口服凡德他尼剂量为300 mg/d)患者的PFS显著延长，差异有统计学意义(P<0.001)。凡德他尼组和安慰剂组的中位PFS分别为30个月和19.3个月。
ZETA试验是首次证明凡德他尼治疗甲状腺髓样癌有确切疗效的Ⅲ期临床试验。目前正在进行凡德他尼的Ⅳ期临床试验(NCT01496313)，其目的是比较口服凡德他尼300 mg/d与口服凡德他尼150 mg/d对甲状腺髓样癌的疗效。NCT00704730试验证实，卡博替尼治疗甲状腺髓样癌有比较显著的临床疗效。目前正在进行卡博替尼的Ⅳ期临床试验(NCT01896479)，其目的是明确低剂量卡博替尼(60 mg/d)和常规剂量卡博替尼(140 mg/d)能否达到同样的治疗疗效。
乐伐替尼(Lenvima)将在国内获批第二个适应症
尽管大多数类型的前列腺癌都可以治疗，但一旦出现进展，很少有治疗方法。近日，抗癌药乐伐替尼（ Lenvima ）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被国家药监局受理。这是乐伐替尼继肝癌适应症后在我国申请的第二个适应症。此次申请，主要基于全球
