艾曲波帕,eltrombopag,艾曲波帕/eltrombopag治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症_eltrombopag

卡博替尼和凡德他尼对甲状腺髓样癌疗效的研究

  甲状腺髓样癌是中度恶性的低分化型癌。2013年,美国NCCN甲状腺癌诊治指南对于复发、持续性及转移性甲状腺髓样癌采用 卡博替尼 和凡德他尼的靶向治疗,由原来的2A类治疗推荐提升到了1类推荐。实际上,凡德他尼于2011年和2012年就先后被FDA和欧洲EMA批准用

  艾曲波帕eltrombopag)是一种可以进行口服的血小板生成素受体激动剂。一线治疗再生障碍性贫血的优先审评认定是基于诺华公司对一项临床研究的结果分析获得,该研究由美国国立卫生研究院(NIH)下属机构美国国立心脏、肺、血液研究所(NHLBI)开展。这项非随机I/II期临床研究中,将艾曲波帕(eltrombopag)与标准免疫抑制疗法联合用药。

艾曲波帕/eltrombopag针对不同患者的剂量不一样

  再生障碍性贫血(SAA)是一种血液疾病。因此,SAA患者可能经历各种并发症,如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常瘀伤或出血,从而限制了其日常活动。美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕( eltrombopag )联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(

  研究的主要终点为第6个月时的血液学完全缓解,定义为:绝对中性粒细胞计数≥1000/μL,血红蛋白≥10g/L,血小板≥100000/μL。半数以上(52%)的初治再生障碍性贫血患者在6个月时达到完全缓解,与标准IST治疗相比增加了35%,6个月的总有效率为85%。目前,艾曲波帕(eltrombopag,Elbonix)已获100多个国家批准,用于对其他药物缓解不足或不耐受的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者血小板减少症的治疗,也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。

  同时,艾曲波帕已经被批准治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症,以便这些患者启动并维持干扰素治疗。除此之外,在美国和欧盟,eltrombopag已获批用于对糖皮质激素、免疫球蛋白、脾切除术缓解不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者,治疗血小板减少症。

  

肝癌患者服用乐伐替尼的剂量与体重有关

   乐伐替尼 的上市对于癌症患者来说真是一份及时的礼物,乐伐替尼的靶点不只一个,所以可以治疗多种癌症,特别是新获批的适应症对于肝癌的治疗,乐伐替尼的效果可谓是令人眼前一亮。乐伐替尼是日本卫材研发生产的,研究数据显示,乐伐替尼有很大的优势,