格列卫,伊马替尼,格列卫/伊马替尼术后辅助治疗GIST要多久?_sofosbuvir+velpatasvir

恩杂鲁胺在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇

  调查显示, 前列腺癌 是威胁全球男性的第二大癌症,前列腺癌每年都可以造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化,前列腺癌发病率呈显著增长趋势,对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进

  格列卫/伊马替尼术后辅助治疗GIST需要治疗多久?目前临床试验对术后辅助靶向治疗,运用在胃肠道基质瘤切除后的证据到目前为止,最重要的有2个大型第3期临床试验:第一个是在2009年发表在Lancet的 Z9001的随机双盲多中心第三期的临床试验,收录了共713个胃肠道基质瘤患者,肿瘤大小大于等于3公分并接受肿瘤完全切除后的受试者。随机分派成2组,1组接受1年每天口服400mg格列卫的辅助靶向治疗;另一组则使用无药物成分的安慰剂(Placebo)。

如何预测格列卫/甲磺酸伊马替尼的长期疗效?

   甲磺酸伊马替尼 (格列卫)是一种酪氨酸激酶抑制剂,是第一种对控制GIST进展反应率有效的药物,经过FDA批准用于辅助治疗GIST完全切除的成人患者。对于不能手术的患者,难以达到阴性切缘,或有严重器官功能障碍的风险的患者,可以先给予伊马替尼治疗,先

  结果发现接受辅助靶向治疗有效延长1年的复发率(RFS)(98% vs. 83%, p<0.0001),但在治疗一年后停用靶向药物,再追踪半年后开始,似乎先前使用靶向药物辅助治疗的患者,复发的情况又有增加的现象,因此,似乎一年的术后辅助靶向治疗是不够的。另外,Z9001试验并没有发现术后一年的辅助靶向治疗有增加总存活时间的机会(OS),有二个可能原因:(1)此试验整体追踪时间不够久,(2)安慰剂组一旦复发,即可使用靶向药物治疗,cross-over的试验设计方式,使得总存活在此试验并没有达到统计的差异。

  第二个是SSGXVIII/AIO试验。研究结果显示,吃3年的辅助靶向药物比吃1年明显延长无复发存活时间(RFS),开始吃伊马替尼的第5年无复发率(65.5%(三年辅助治疗组) vs. 47.9%(一年辅助治疗组)),在次族群分析(subgroup)可发现,不管原发肿瘤来自胃部或非胃部,大小大于或小于10公分,3年都比1年辅助治疗组能延长RFS。另外,试验结果也发现,开始吃辅助靶向的第5年,追踪存活率(OS),三年辅助治疗组明显优于一年辅助治疗组(OS 92% vs. 81.7%)。

  

索坦是用于治疗转移性肾细胞癌的药品 索坦说明书

【索坦药品名称】   通用名称:苹果酸舒尼替尼胶囊   商品名称: 索坦   拼音全码:PingGuoSuanShuNiTiNiJiaoNang(SuoTan)   【主要成份】苹果酸舒尼替尼 化学名:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二