奥拉帕利治疗BRCA1/2突变晚期乳腺癌的研究
同源重组修复缺陷（HRD）可存在于BRCA1/2突变的 乳腺癌 患者，因BRCA突变可以导致DNA HRD；同时DNA HRD也与散发性乳腺癌有关，其具体机制可能与相关基因发生甲基化，其他同源重组（HR）基因发生体系或胚系突变等机制有关。HRD的标志物主要有胚系BRCA1/2
肾癌占有成人恶性肿瘤的2%左右，是居于男性的前十大肿瘤。其中也随着我国人口老龄化及生活方式的改变，肾癌发病率在不断升高，增长趋势居全球之首。根据医疗新闻的数据显现就北京来说的话，肾癌发病率已经超过10/10万以上。而近10年来，以VEGFR为靶点的酪氨酸激酶抑制剂类药物凭借可靠的疗效和较好的安全性，显著延长了晚期肾癌患者的生存，提高了患者的生活质量，成为晚期肾癌治疗的主要手段。
近两年，国家高度重视和关心肿瘤患者的药物可及性，大力推进医保谈判工作和医保目录的更新，近日，在国家新一轮肿瘤药物医保目录更新中，晚期肾癌的一线靶向药物培唑帕尼顺利进入医保报销目录，进一步减轻了晚期肾癌患者的经济负担，也为临床治疗带来了更多的选择。
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前列腺癌是现代男性非常常见的一种癌症恶性肿瘤，由于现代男性的生活和工作压力的增大，越来越多的前列腺癌患者开始出现，发病率不断上涨。如果前列腺癌到了晚期还没有进行及时治疗，很有可能导致肿瘤恶化转移，对于前列腺癌症患者来说，目前 阿比特龙
在本次医保谈判的肿瘤药物筛选上，是哪些因素使得培唑帕尼脱颖而出，顺利进入新一批医保报销药物名录？本人作为培唑帕尼中国上市研究的PI，对培唑帕尼的研究数据和临床应用优势做一个简要介绍。培唑帕尼是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。
培唑帕尼是所有晚期肾癌一线靶向药物中唯一开展过横向头对头临床研究的靶向药物，不仅是再次验证了该药的疗效与安全性，而且为晚期肾癌的一线靶向药物选择树立了良好的典范。这项大型国际多中心Ⅲ期头对头COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受培唑帕尼不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：培唑帕尼组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存培唑帕尼和舒尼
根据医疗的研究结果看，培唑帕尼组患者的客观缓解率较舒尼替尼组显著提高；在中国人群中，培唑帕尼的ORR达35%，显著高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显，因为肿瘤显著缩小后，患者的症状能够得到快速缓解，有利于患者后续的治疗。
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前列腺外放疗可以治疗晚期 前列腺癌 吗？这是放疗届一直争议的话题。既往的HORRAD研究表明外放疗无法给这类患者带来生存获益。即使把患者按volume进行危险度分层，仍然无法看到生存获益。最近在ESMO2018发布的STAMPEDE研究为我们提供了新的证据。最早的
