TAF是当前最新的乙肝抗病毒药物
TAF 是当前最新的乙肝抗病毒药物，TAF是在TDF的基础上进行研制的，改进了许多TDF治疗上的缺点，比如肾毒性，骨骼安全问题等等，在抗病毒疗效上也是更上一层楼。那么TAF替诺福韦二代这款乙肝新药具体都有哪些优势呢？下面我们一起来了解一下。 乙肝
PARP抑制剂 (PARPis) 已被美国FDA批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌及原发性腹膜癌等多种实体肿瘤。血液毒性是PARPis最常见的不良反应之一，若严重的血液毒性未得到及时控制，可导致出血、感染等不良事件，严重时可危及患者生命。那不同PARPis（奥拉帕尼（Olaparib）、尼拉帕尼（Niraparib）和Veliparib血液毒性的发生率是多少呢？
奥拉帕尼(lynparza)的耐药机制
绝大部分癌症患者治疗失败的原因是肿瘤耐药性的产生。PARP抑制剂奥拉帕尼（ lynparza ）作为临床中一种新型疗法，导致它耐药的原因有哪些呢？目前报道的PARPi耐药机制主要有以下几种：（1）PARPi外排增加。奥拉帕尼的长期用药会使得小鼠肿瘤模型P-gp蛋白
检索PubMed，Embase和肿瘤学会议论文集，筛选纳入研究PARPis的II期和III期随机对照临床试验（RCTs），提取PARPis相关血液毒性的数据，计算PARPis相关血液毒性的发生率及发生风险。结果显示PARPis相关的严重血液学毒性的发生率分别为：中性粒细胞减少：32.9％，血小板减少：15.9％，贫血：9.1％。Olaparib与严重中性粒细胞减少的风险增加有关。Veliparib与严重中性粒细胞减少和血小板减少的风险增加有关。Niraparib与严重血小板减少，贫血和中性粒细胞减少风险增加相关。亚组分析结果显示PARPis单药治疗和PARPis联合单药化疗均可增加患者血液毒性。
研究结论：PARPis可增加肿瘤患者血液学毒性的发生风险，临床上使用PARPis时要关注血项的定期监测, 其中Olaparib与Veliparib常见的血液毒性是中性粒细胞减少，而Niraparib常见的血液毒性是血小板减少，患者在接受Niraparib治疗前，血小板计数应恢复至≥100 ×109/L，化疗后血小板降低患者应使用促血小板生成的细胞因子（如重组人血小板生成素），有助于患者及时接受Niraparib的维持治疗。
丙肝新药吉三代是目前治疗丙肝疗效最好的
慢性丙肝是一种严重的威胁人类健康的疾病，如果丙肝发现或者治疗的不及时是很有可能导致肝脏严重受损，甚至是引发肝硬化或者是肝癌。所以发现丙肝后我们的抗病毒治疗刻不容缓。毫无疑问 丙肝新药 吉三代是目前治疗丙肝疗效最好，也是最方便的丙肝抗病毒
