尼拉帕尼(Niraparib)的血液毒性大吗？
PARP抑制剂 (PARPis) 已被美国FDA批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌及原发性腹膜癌等多种实体肿瘤。血液毒性是PARPis最常见的不良反应之一，若严重的血液毒性未得到及时控制，可导致出血、感染等不良事件，严重时可危及患者生命。那不同PARPis（奥拉帕尼（Olap
为什么要用奥拉帕尼（Olaparib)治疗癌症？回到我们最初提到的BRCA与乳腺癌，卵巢癌的关系上，既然患者具有BRCA突变，说明这些患者的癌细胞已经不能通过BRCA蛋白进行DNA修复了。科学家们这样设想：如果再抑制这些癌细胞中的PARP蛋白功能，会不会造成更多的DNA损伤，导致癌细胞死亡呢？与此同时，由于其他DNA修复机制的存在，正常细胞并不会因为对PARP的抑制而受到损伤。
TAF是当前最新的乙肝抗病毒药物
TAF 是当前最新的乙肝抗病毒药物，TAF是在TDF的基础上进行研制的，改进了许多TDF治疗上的缺点，比如肾毒性，骨骼安全问题等等，在抗病毒疗效上也是更上一层楼。那么TAF替诺福韦二代这款乙肝新药具体都有哪些优势呢？下面我们一起来了解一下。 乙肝
在这个思路下，奥拉帕尼就应运而生了。值得注意是，FDA批准奥拉帕尼的同时，还批准了检测BRCA突变的试剂盒。这其实也是最近几年癌症靶向药物的标配。目的是让医院与临床医生能够对不同癌症患者进行快速筛选，以便更有针对性地给予靶向药物治疗。没有BRCA突变患者使用PARP抑制剂，效果可能不佳。
我们有理由相信，随着各种新药物、新方法、新技术的应用，一定能够提高卵巢癌的疗效、延长患者的生存期，改善生存质量。奥拉帕尼（Olaparib）之后，此次尼拉帕尼（Niraparib）的爆炸性新闻显示，对有BRCA基因突变的卵巢癌，手术后口服Niraparib在控制疾病进展方面很可能取得良好的效果。
奥拉帕尼(lynparza)的耐药机制
绝大部分癌症患者治疗失败的原因是肿瘤耐药性的产生。PARP抑制剂奥拉帕尼（ lynparza ）作为临床中一种新型疗法，导致它耐药的原因有哪些呢？目前报道的PARPi耐药机制主要有以下几种：（1）PARPi外排增加。奥拉帕尼的长期用药会使得小鼠肿瘤模型P-gp蛋白
