帕博西尼/palbociclib的使用说明书
关于帕博西尼的使用说明书。2013年4月FDA授予帕博西尼（ palbociclib ）治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。2014年获上市优先审评资格，2015年获得FDA批准治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌，成为了第一个CDKs抑制剂药物。 帕博西尼胶囊：帕博西尼125mg
PARP抑制剂已成为令人兴奋的新疗法之一，目前主要用于治疗卵巢癌。此类药物的作用机制别树一帜，主要靶向存在固有缺陷的癌细胞，所以PARP抑制剂的毒性较低，不过也不是完全没有。本文总结各种PARP抑制剂（奥拉帕尼、尼拉帕尼和rucaparib）的副反应特征，帮助患者临床应用提供全面的参考。
为什么要用奥拉帕尼(Olaparib)治疗卵巢癌？
为什么要用 奥拉帕尼 （Olaparib)治疗癌症？回到我们最初提到的BRCA与乳腺癌，卵巢癌的关系上，既然患者具有BRCA突变，说明这些患者的癌细胞已经不能通过BRCA蛋白进行DNA修复了。科学家们这样设想：如果再抑制这些癌细胞中的PARP蛋白功能，会不会造成更
PARP抑制剂常见的副作用，在治疗早期出现，几个月后恢复。尼拉帕尼的血液毒性主要为3级和4级，是最常见的剂量调整、中止、中断原因。肌酐升高是PARP抑制剂常见的副作用。根据临床试验数据，rucaparib肌酐升高发生率为15%，奥拉帕尼为11%，尼拉帕尼未见相关事件。
几乎所有的PARP抑制剂都可见疲劳的发生（59~69%）。专家建议非药物治疗，如运动、按摩可以有效减轻症状。对于症状严重的患者，可以采用哌醋甲酯和人参等精神兴奋剂干预。PARP抑制剂常见的实验室异常是胆固醇和血清氨基转移酶升高。这些增加通常是暂时的、自限性的。
尼拉帕尼(Niraparib)的血液毒性大吗？
PARP抑制剂 (PARPis) 已被美国FDA批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌及原发性腹膜癌等多种实体肿瘤。血液毒性是PARPis最常见的不良反应之一，若严重的血液毒性未得到及时控制，可导致出血、感染等不良事件，严重时可危及患者生命。那不同PARPis（奥拉帕尼（Olap
