乐伐替尼服用多久耐药?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:耐药相关
  • 仑伐替尼优点是起效快,副作用较温和,但是缺点就是耐药快,一般耐药时间是8个月。而且跟据3种适应症不同,其耐药期是不同的,印度乐伐替尼对于分化型甲状腺癌的耐药期是最久的,长达18.3个月,针对肾癌患者14.6个月,而不可切除的肝癌患者耐药期为7.4个月。总的来说,乐伐替尼耐药时间是八个月左右,暂时没有官方权威的最长耐药时间。

    仑伐替尼在国内上市后,主要用来治疗不可切除肝癌,得到了国内患者的青睐。仑伐替尼在抑制肿瘤进展,延长患者生存期方面比老药索拉菲尼效果更好,但仑伐替尼是靶向药,靶向药的特点就是会产生耐药性,今天咱们就看一下乐伐替尼服用多久耐药?

    仑伐替尼优点是起效快,副作用较温和,但是缺点就是耐药快,一般耐药时间是8个月。而且跟据3种适应症不同,其耐药期是不同的,印度乐伐替尼对于分化型甲状腺癌的耐药期是最久的,长达18.3个月,针对肾癌患者14.6个月,而不可切除的肝癌患者耐药期为7.4个月。总的来说,乐伐替尼耐药时间是八个月左右,暂时没有官方权威的最长耐药时间。

    虽然仑伐替尼有耐药性,但效果还是很好的,有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降,一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。可见仑伐替尼的见效时间还是很快的。


    仑伐替尼也被称为E7080和乐伐替尼,英文名LenvatinibLenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,是由日本卫才(Eisai)公司研发的靶向药,在大型三期临床实验中,仑伐替尼相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而针对中国晚期肝癌患者,仑伐替尼可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险,对于我们这个肝癌大国来讲,仑伐替尼已经成为了治疗不可切除肝癌的一线用药!

    以上就是仑伐替尼耐药方面的内容,希望能够帮助到您!

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    坦罗莫司如何买?

    坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。

    坦罗莫司服药注意事项

    坦罗莫司(又称:替西罗莫司,Temsirolimus)是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2007年5月美国食品药品监督管理局(FDA)批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,并于同年经欧洲药品管理局(EMBA)批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。

    坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司(又名西罗莫司,temsirolimus),是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂,是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市,后由辉瑞收购惠氏所得,2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药,同年获欧盟EMA批准,2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司国内哪可以买到?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名替西罗莫司、坦西莫司,是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦西莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。坦西莫司目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到?

    肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司,是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。