仑伐替尼在国内主要用来治疗不可切除肝癌，有很多患者选择仑伐替尼Lenvima作为一线用药，但是也有很多患者对于仑伐替尼治疗肝癌的效果不是很清楚。仑伐替尼虽然不能治愈肝癌，但是可以抑制肿瘤的进展，延长癌症患者的生存期，今天咱们就来详细看一下乐伐替尼(Lenvima)对晚期肝癌的效果。
由日本卫才（Eisai）公司研发，仑伐替尼Lenvima也被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，在治疗效果上仑伐替尼已经得到了多次的临床验证。
在国际上仑伐替尼Lenvima也是得到了很多认可的，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼Lenvima作为晚期肝癌一线疗法。既然得到了这么多认可，就来看看效果怎么样吧！
一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。 试验结果表明，仑伐替尼Lenvima组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。可见仑伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。
在2018年3月，仑伐替尼Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界第一次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
而在治疗肝癌的试验中，相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼Lenvima可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。
以上就是仑伐替尼Lenvima治疗效果方面的内容，希望能够帮助到您！
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