普纳替尼用量多少?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:普纳替尼(Ponatinib)
  • 文章类型:服药指南
  • 普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而,在2期试验中,68%的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。

    普纳替尼药品结构与伊马替尼的药品结构非常相似,普纳替尼是一种新型激酶抑制剂,经过医疗研究人员发现普钠替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶,经过细胞突变筛选研究发现,当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。


    【平均56.8个月期间】: 1、267例患者中,有60%达到主要细胞遗传学缓解。 2、54%的患者达到完全细胞遗传学缓解。4、40%的患者达到主要分子学缓解。 4、24%达到分子学缓解。 最终的PACE结果表明,动脉血栓事件(AOE)与剂量有关,估计每日剂量强度减少15mg,可使AOE风险降低约33%。研究人员于2013年10月实施了剂量减量,以降低包括AOE在内的血栓事件风险普纳替尼为患者提供了持续的、有临床意义的缓解。  


    普纳替尼适应症:(1)治疗慢性期,加速期或急性期 慢性粒细胞白血病(CML)或Ph + ALL 的成人患者,未指明其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。(2)用T315I阳性CML(慢性期,加速期或急变期)或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)治疗成人患者 。使用限制:普纳替尼Iclusig(ponatinib)未被指明,不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。

    推荐用量:

    尚未确定普纳替尼的最佳剂量。临床试验中,普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而,在2期试验中,68%的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。

    一开始服用此药每天一次45毫克给药,考虑减少普纳替尼对慢性期(CP)CML和加速期(AP)CML患者的剂量,这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。


    如果3个月(90天)之内发生不良反应,请考虑停止普纳替尼。


    普纳替尼可以带或不带食物,整片给药。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    帕纳替尼的耐药机制及临床数据

      耐药机制:帕纳替尼( ponatinib )对TKI耐药的原因可分为2大类,一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等,另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BC

    帕纳替尼简介

      2019年3月,孟加拉珠峰药厂全球首仿 帕纳替尼 ――格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药,且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。      获批适应症:其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI,如伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼)治疗无效或

    帕纳替尼的不良反应有哪些

       帕纳替尼 ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。      不良反应:受FDA黑框警告的严重不良反应有1、使用帕纳替尼治疗的患者中,

    达希纳在华获批用于治疗儿童慢性髓性白血病

      11月20日,诺华发布消息称近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品 达希纳 /尼洛替尼(nilotinib))新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。达希纳/尼洛替尼(nilotinib)此前已获批两个适应症:2009年,获批用于治疗既

    帕纳替尼使用说明

      作用靶点:多靶点 BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、EPHR以及SRC家族。      作用机制: 帕纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC5

    帕纳替尼药物相互作用及一线治疗CML的疗效研究

      帕纳替尼(Ponatinib)药物相互作用:强CYP3A抑制剂,如果共同用药不能避免减低Iclusig剂量。帕纳替尼特殊人群中使用:未曾在小于18岁患者中试验Iclusig的安全性和疗效。      帕纳替尼一线治疗CML的疗效研究: 帕纳替尼 (Ponatinib)是一种抗癌药物