恩杂鲁胺治疗前列腺癌疗效怎么样呢?

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)
  • 文章类型:治疗效果
  • 以往的临床试验表明,长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平,可以说恩杂鲁胺的治疗前列腺癌的效果非常显著

    恩杂鲁胺( enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位,其商品名为Xtandi

    那么恩杂鲁胺在治疗前列腺癌方面疗效怎么样呢?



    恩杂鲁胺是一种强效的雄激素受体(AR)拮抗剂,能够有效抑制雄激素与受体的结合,减少癌细胞的增殖。恩杂鲁胺是一种口服药剂,口服吸收率能达到84%,服用方便且不需要进行基因检测。以往的临床试验表明,第一阶段接受恩杂鲁胺治疗的中位时间为9.1个月,分别有337例(74%)和340例(67%)患者12周时PSA下降大于等于30%和大于等于50%,总体而言患者在13——21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势,所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT单一疗法对比来看能够显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ,组合疗法的MFS中值为36.6个月,而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期36.6vs14.7,可以明显看出延长时长长达21.9个月。可以说恩杂鲁胺的治疗效果非常显著。对于患者来说,治疗早期使用恩杂鲁胺,PSA的应答率会更高,OS和PFS更长。

    恩杂鲁胺(Xtandi)是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物,其治疗效果也优于阿比特龙。但是恩杂鲁胺目前在国内还未上市,患者购买较为麻烦,老挝第一药房可以为您提供相关服务。

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    阿比特龙的影响研究

      FDA评价:2011年4月28日被批准联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,2012年12月,再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。美国泌尿外科学会AUA评价:2015年指南指出阿比特龙适用于治疗各种类型的mCRPC患者。C

    Enzalutamide与标准一线治疗转移性前列腺癌疗效比较

       一、研究背景。 恩杂鲁胺( Enzalutamide )是一种雄激素受体抑制剂,与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下,添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。  

    前列腺癌和其它一线治疗转移性前列腺癌对比

      恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下,添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。      近日,顶级医学期刊NEJM上发表

    恩杂鲁胺用于转移性前列腺癌一线疗法

      导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂,可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要,为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺,对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存

    前列腺癌用药时机细分

      过去十年,中国前列腺癌的发病率呈上升趋势,现已成为中国男性第五大常见癌症。作为一种雄激素依赖的肿瘤,内分泌治疗是目前除根治手术、放射治疗、化疗之外临床上比较主流的前列腺癌治疗方案。       比卡鲁胺 自1995年在中国上市以来,已经有25年

    尼拉帕尼 获FDA授予治疗转移性前列腺癌

      近日,FDA授予了 尼拉帕尼 (Niraparib)突破性疗法认定,用于治疗BRCA1/2 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,这些患者先前接受过紫杉烷化疗和雄激素受体靶向治疗。      该突破性疗法认定是基于正在进行的多中心、开放标签的II期GALAHAD临