印度仿制药奥希替尼非常受世界人民欢迎
由于目前 奥希替尼 是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它在抑制非小细胞肺癌EGFR T790M突变中发挥着重要作用。根据临床研究的数据表明，有超过五分之三的非小细胞肺癌患者，在服用了第一代靶向药物易瑞沙或特罗凯耐药后，都会出现T790M突变为阳性的情况。而
2016年5月13日，美国FDA批准乐伐替尼和依维莫司联合，用于其他治疗失败的晚期肾癌。那么乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌疗效怎么样呢？下面我们一起来看看研究数据吧。153例患者参加的国际多中心、二期临床试验，分成三个组：依维莫司+乐伐替尼、单用乐伐替尼、单用依维莫司。
奥希替尼使肿瘤患者的生存期得到延长
奥希替尼9291是不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是我国首个获得了批准的可以用于EGFR T790m突变阳性的局部晚期转移性非小细胞肺癌的 肿瘤 药物，这一药物的面世为更多肺癌患者带来了新的治疗方案，使患者的生存期得到延长。那么这样一款好药，其价格又是
结果三组的无疾病进展时间分别为14.6个月、7.4个月和5.5个月。平均总生存方面，两药联合组是25.5个月，单药组是15.4个月。虽然不同的临床试验，没有可比性，但依维莫司+乐伐替尼产生的14.6个月无疾病进展生存时间，几乎是卡博替尼（一种多靶点抑制剂，2016年获批治疗肾癌）的2倍。
乐伐替尼与依维莫司联合用药组的有效率是37%，高于PD-1抗体的25%。所以，基于二期临床试验的结果，这个乐伐替尼与依维莫司的联合方案就被批准了。副作用方面，乐伐替尼与依维莫司联用，最常见的严重不良反应：肾衰竭(11%)，脱水(10%)，贫血(6%)，血小板减少(5%)，腹泻(5%)，呕吐(5%)和呼吸困难(5%)。
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