普拉替尼治疗中国甲状腺髓样癌(MTC)患者数据

美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种含有celecoxib(塞来昔布)和tramadol (曲马多) 的复方药片(Seglentis),用于治疗严重到需要阿片类镇痛药且替代疗法不能充分缓解的成人急性疼痛。

普拉替尼获“优先评审”地位,被批准用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。RET激活性基因融合和突变是许多癌症类型的关键驱动因素,包括NSCLC和多种类型的甲状腺癌。大约1%~2%的NSCLC患者和10%~20%的甲状腺癌患者携带RET融合。那么下面就来看看普拉替尼治疗中国甲状腺髓样癌(MTC)患者数据。


普拉替尼


ARROW研究是一项旨在评估普拉替尼在RET融合阳性 NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。研究数据显示,普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,总体缓解率(ORR)为56%,中位缓解持续时间( DOR)未达到,6个月的DOR率为83%,安全性及耐受性良好,未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。

2021年10月19日,礼来公司在《柳叶刀》上发表了临床试验SURPASS-4的详细结果,结果显示,在2型糖尿病患者中,与滴定的胰岛素甘精胰岛素相比,接受tirzepatide治疗后糖化血红蛋白(A1C)和体重都下降得更多。


在实验中观察到的普拉替尼的副作用为疲劳、高血压、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、钠减少、磷酸盐降低、便秘、肌肉骨骼疼痛、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高等等。在使用普拉替尼的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥普拉替尼的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量,要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。


注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。


热文推荐:卡非佐米在重庆哪里有卖的?能用医保吗?

  • 疾病名称:甲状腺癌
  • 药品名称:普拉替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 普拉替尼说明书
  • 普拉替尼治疗效果
  • 普拉替尼服药指南
  • 普拉替尼副作用
  • 普拉替尼耐药相关
  • 普拉替尼注意事项
  • 普拉替尼药品价格
  • 普拉替尼真假辨别
  • 普拉替尼购药渠道
  • 普拉替尼其他

2021年10月15日,强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)以19比0的投票结果一致建议对强生新冠疫苗的增强剂进行紧急使用授权(EUA),该增强剂适用于18岁及以上的成年人,在初次接种单剂疫苗至少两个月后接种。