有效率85%的RET抑制剂-塞尔帕替尼

非小细胞肺癌新药塞尔帕替尼的功效及副作用

塞尔帕替尼的副作用:水肿,血小板减少,天冬氨酸转氨酶(AST)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,钙减少,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳总胆固醇升高,口干,白蛋白降低,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,腹泻,肌酐升高,皮疹,钠减少,便秘等等。

由美国Loxo Oncology公司研发的塞尔帕替尼于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为 Retevmo。该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者﹑需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁以上的儿童患者的治疗。那为什么称塞尔帕替尼是有效率85%的RET抑制剂呢?以下便来介绍一下。


塞尔帕替尼


塞尔帕替尼为口服胶囊剂,有40 mg和 80 mg 两种剂量。对于体重低于50 kg的患者,推荐剂量为 120 mg;对于体重为50 kg或以上的患者,推荐剂量为160 mg 。

2021年10月20日,百济神州生物技术公司和Nanolek生物制药公司宣布,俄罗斯卫生部已批准泽布替尼(zanubrutinib,BRUKINSA®)用于治疗成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者,这些患者之前至少接受过一种疗法。


对于晚期的患者,总的客观缓解率(ORR)达到68%,疾病控制率达94%,并且对药物的平均反应持续时间也非常持久,长达20.3个月,中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是,这款药物对于脑转的效果也非常惊人,客观缓解率高达91%,在11例可测量的脑转移患者中,有10例患者响应,包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。而在34例初治的的患者中,客观缓解率(ORR)高达85%,疾病控制率达到了94%,可谓说是非常惊人了。


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  • 疾病名称:肺癌
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2021年10月20日,强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经签发了强生新冠疫苗增强剂的紧急使用授权(EUA):18岁及以上的成年人,在初次接种单针强生新冠疫苗后至少两个月后,以及接种其他种类疫苗的符合条件的患者,可以接种强生新冠疫苗的增强剂。