首个口服非唑类药物Brexafemme获FDA批准上市

埃索美拉唑治疗期间需要注意什么?一般吃多久会耐药

埃索美拉唑可能会导致胎儿毒性,对胎儿产生危害,因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的非激素避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。尚不明确埃索美拉唑是否会经人乳排泄,因此在哺乳期间不建议使用该药品治疗。

外阴阴道念珠菌病(VVC)是第二常见的阴道炎病因,全世界70-75%的女性一生中至少会有一次VVC发作,Brexafemme的活性药物成分为ibrexafungerp,是一种新型、广谱抗真菌药,也是治疗VVC的第一个也是唯一一个口服非唑类药物。今天咱们来详细的了解一下Brexafemme。

Brexafemme能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。该药代表了过去20多年来获得批准的一种新类别抗真菌药物,在美国上市的时间是2021年6月,用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)女性患者,只需服药一天,是一种口服药物。Brexafemme是由Scynexis研发的,是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂。

Brexafemme

非戈替尼治疗类风湿性关节炎怎么服用?有什么副作用?

非戈替尼可以单药治疗也可以和甲氨蝶呤(MTX)联合使用,该药的推荐剂量为200mg,每天口服一次,也有患者每天可以服用100毫克,要根据患者的实际病情而定,患者应谨遵医嘱。

阴道酵母菌感染临床表现为外阴瘙痒、灼痛等,严重影响生活质量,Brexafemme获批上市是女性健康领域抗真菌感染的重大突破。Brexafemme的治疗效果怎么样呢?VANISH-306研究疗效结果:第10天TOC访视时,Brexafemme治疗组有63.3%的患者达到临床治愈,有58.5%的患者达到真菌根除,有72.3%的患者达到临床改善;而安慰剂组达到临床治愈为44.0%,p<0.01,安慰剂组达到真菌根除为29.8%,安慰剂组达到临床改善为54.8%。第25天FU访视时,Brexafemme治疗组有73.9%的患者达到症状完全消失,而安慰剂组为52.4%。VANISH-303研究疗效结果:第25天FU访视时,Brexafemme治疗组有59.6%的患者达到症状完全消失,而安慰剂组为44.9%。可见该药治疗效果非常好,已经被授予了治疗IC、IA适应症的孤儿药资格(ODD)。

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  • 疾病名称:真菌感染
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非戈替尼治疗类风湿性关节炎在日本批准上市!

非戈替尼获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市的时间是2021年9月,而在2020年9月,非戈替尼获得了日本的上市批准,用于治疗对常规疗法反应不足的患者的类风湿性关节炎(RA),包括预防结构性关节损伤。