厄洛替尼是什么药?厄洛替尼能延长患者的生存期吗?

厄洛替尼和易瑞沙有什么区别?厄洛替尼怎么服用?

易瑞沙副作用比厄洛替尼毒性小,费用也低。易瑞沙的皮疹毒性远小于厄洛替尼。但患者具体用哪一种药物还需要医生的诊断,对症治疗才能达到最佳效果。

厄洛替尼在美国上市的时间是2004年,在欧洲上市的时间是2005年,目前已经在全球75个国家上市了,该药是由罗氏制药研发的,目前在国内也已经上市了,今天咱们来详细的了解一下厄洛替尼是什么药?厄洛替尼能延长患者的生存期吗?

厄洛替尼可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。该药是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对于EGFR基因突变的肺癌患者,厄洛替尼能显着延长患者无进展生存,该药又叫特罗凯,药效独到,靶向治疗,针对性强,见效快疗效好。该药可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。

厄洛替尼

曲罗芦单抗预填充注射器在哪里能买到?价格是多少

需要使用曲罗芦单抗预填充注射器治疗特应性皮炎的患者可以选择海外上市的的该药品。因为曲罗芦单抗预填充注射器在不同的国家或地区上市销售的价格、规格有差异,药品的价格又随着汇率的浮动而不断变化,因此患者如果自行了解海外上市的曲罗芦单抗预填充注射器的价格或药物资讯恐怕会有误差,不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解,药品信息更加详细、准确。

试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者,结果显示,厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC患者疾病控制率较高,中位生存期为9个月。EGFR靶向药物厄洛替尼片能显著提高患者的生存期。另一项试验,32例经放、化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者,使用厄洛替尼剂量为每天150mg,口服,每天1次,结果:32例患者中,全组有效率为31.3%,1年生存率为45.3%。完全缓解1例,部分缓解9例,稳定13例,进展9例,疾病控制率为71.9%,中位生存期7.8月。厄洛替尼对放、化疗失败的晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果,可以延长患者的生存期。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:厄洛替尼和易瑞沙有什么区别?厄洛替尼怎么服用?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:厄洛替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 厄洛替尼说明书
  • 厄洛替尼治疗效果
  • 厄洛替尼服药指南
  • 厄洛替尼副作用
  • 厄洛替尼耐药相关
  • 厄洛替尼注意事项
  • 厄洛替尼药品价格
  • 厄洛替尼真假辨别
  • 厄洛替尼购药渠道
  • 厄洛替尼其他

崭露头角的抗癌多面手——雷莫芦单抗(Ramucirumab)

2014年4月,美国食品药品管理局(FDA)批准了美国Eli Lilly公司的雷莫芦单抗(Ramucirumab,商品名Cyramza)用于治疗进展期胃癌或胃食管交界处癌患者。迄今为止,雷莫芦单抗是全球市场首个且唯一获批用于胃癌或胃食管交界处癌的二线疗法,为这类患者提供了全新选择。