相对于原研药为什么印度仿制药便宜？
为什么 印度仿制药 便宜？针对仿制药，申请步骤也不繁琐，通过这些的流程需要证明仿制药和专利药的化合物一模一样，并具有相同的生物等效应和有效性。而差别在于，印度的仿制药一般不需要进行临床试验，其申请时间和花费的经费，相比高昂的原研药而言，
虽然现在慢粒白血病的治疗预后不向从前那般糟糕，但患者要面对的将是不知何时才能停药，尤其是在这个过程中碰到“拦路石”，治疗难度将会增大，那患者何时才能减量？何时才能停药？吃格列卫/伊马替尼的慢粒病人，什么时间开始减量停药？在临床众多医学者的论点是，慢粒白血病必须要在病情持续性稳定2-5年以上才可以考虑减量或是停药。
治疗肺癌有哪三种方法？易瑞沙怎么样？
肺癌目前最主要的治疗手段有三种：1.手术切除，目前，大多数肺癌手术能够通过微创方式完成，也就是医生说的“胸腔镜”。2.化疗和放疗两种传统治疗方法，不少患者认为化疗非常痛苦，化疗了之后病人也活不久了。其实这是一种错误的推断，因为有的肺癌患者
减量可以尝试性有规划的，并且遵从医嘱的减量。以伊马替尼为例，此药治疗慢粒的初始成人剂量是400mg，医嘱同意下可以减量，成人一般最小的剂量是300mg。停药则是一种十分风险的举动，如果在贸然的情况下停药，病情就会进行“反跳”，故慢粒停药需要谨慎再谨慎，建议联合治疗下达到极佳效果时（高敏度基因检查阴性，医学术语是MR4.5阴性，维持这种疗效至少1-2年以上的慢粒病人）再巩固一段时间后尝试停药。
慢粒停药的先决条件是经过服用TKI药物取得非常好的疗效，也就是深度缓解，至少是MR4.5。格列卫停药时间：至少用药3年以上，高敏度基因检查阴性，即MR4.5阴性，并维持2年以上，约39%的患者可以实现停药。需要警示的是，在没有达到停药条件而贸然停药的慢粒病人，是肯定会复发的。
西达本胺在目前的价格是多少呢？
现在有许多药企都是医药成名，西达本胺是微芯生物制药的药物。 西达本胺 是作为微芯生物目前唯一上市的药物，同时也是全球首款亚型选择性HDAC抑制剂，西达本胺重要性不言而喻。尽管各种新型靶向治疗药物使得肿瘤治疗的客观应答率（ORR）和无进展生存期（
