爱博新,帕博西尼,爱博新/帕博西尼血液毒性的预测因子_reganni

丙肝治疗药物索磷布韦和吉二代的介绍

  小编为大家介绍两款治疗丙肝的药物,分别是索磷布韦和吉二代。 索磷布韦 于2017年11月,获得CFDA批准在华上市,联合百立泽或利巴韦林可以治疗全基因型的慢性丙型病毒性肝炎。优点:索磷布韦是首个不需要联合干扰素就能够有效的治疗某些类型丙肝的药物,

  帕博西尼/爱博新是第一个获批上市用于治疗HR阳性晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂,目前积累的真实数据最多,此次ABC5大会上报道了来自日本、黎巴嫩、西班牙、德国等全球各地的真实世界研究。其中样本量最大的是日本的帕博西尼真实世界研究中,共分析了177例患者资料。帕博西尼开始治疗时,一线治疗20例(11.3%),二线治疗27例(15.3%),三线及以后治疗130例(73.4%)。97例(54.8%)曾接受过化疗,51例(28.8%)曾接受过依维莫司治疗,帕博西尼+氟维司群最常见,有117例(66.1%),而帕博西尼+来曲唑有58例(32.8%)。

塔格瑞斯已经批准用于肺癌的药物 那么Tagrisso疗效怎么样

塔格瑞斯已经被批准上市了,主要的临床试验有临床数据:其中一份试验,涉及411例患有T790M突变的病人以及明确诊断为肺癌的病人,其总体的治疗反应率为66%。该临床试验证据同时表明, Tagrisso疗效 显著,使半数以上服用该药患者的肿瘤大幅度缩小。根据多项临

  中位随访8.9个月时,中位TTF为6.3个月,OS未达到(NR)。一线、二线和三线治疗或更晚治疗的中位TTF分别为13.3个月、8.0个月和5.6个月。最常见的不良反应是中性粒细胞减少(92.7%),其中131例(74.0%)患者需要减少剂量。因不良事件需要永久停药的患者有20例(16.9%)。单因素分析显示依维莫司预处理与TTF无相关性。多因素分析显示,一线应用帕博西尼、无肝转移、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平≤300IU/l与TTF延长显著相关。

  CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗可进一步改善HR阳性晚期乳腺癌患者的生存获益,但也一定程度上增加了血液毒性风险(如中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等)。一项来自法国圣凯瑟琳研究所的研究,对181例患者的临床病例资料进行回顾分析发现,有46例(25.4%)发生早期严重血液毒性。在多变量分析中,可独立预测早期严重血液毒性的因素是ECOG和一年的骨放射治疗史。中性粒细胞计数也是严重早期血液学毒性的预测因素。

  

依鲁替尼可发挥抗多发性骨髓瘤的作用

  新型蛋白酶体抑制剂第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米(万珂)的上市显著改善 多发性骨髓瘤 (MM)的缓解率及预后,但其较高的周围神经毒性及耐药问题仍是困扰MM 治疗的难题之一。新一代免疫调节药物―― Pomalidomide与沙利度胺和来那度胺相比,pomalidomide