瑞博西尼,ribociclib,瑞博西尼(ribociclib)剂量减少时疗效变化不大_色瑞替尼

索拉非尼说明书 索拉非尼是用于晚期肝细胞癌的药品

  【索拉非尼说明书】   【商品名称:】 索拉非尼   【中文别名:】Raf抑制剂   【英文名称:】Sorafenib Tosylate Tablets   【用途分类:】新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。   索拉非尼(多吉美)是

  CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)已被批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。既往的MONALEESA试验汇总分析显示,患者有或无剂量减少时的疗效变化不大,但该分析并未评估治疗持续时间或累积剂量(RDI)。CompLEEment-1是一项进一步扩大人群的3b期试验,这也是迄今为止CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌中规模最大的3期试验。

爱博新/帕博西尼血液毒性的预测因子

  帕博西尼/ 爱博新 是第一个获批上市用于治疗HR阳性晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂,目前积累的真实数据最多,此次ABC5大会上报道了来自日本、黎巴嫩、西班牙、德国等全球各地的真实世界研究。其中样本量最大的是日本的帕博西尼真实世界研究中,共分析了177例

  Fadi F.报道了瑞博西尼+来曲唑(RIB+LET)RDI的安全性和疗效。在3243例接受至少1个剂量治疗的患者中,812例有1次剂量中断,1779例有2次剂量中断;765例有1次减剂量,238例有≥2次减剂量,中位减剂量时间为1.9个月。剂量中断和减少的最常见原因是出现不良事件(AEs),分别在784例(24.2%)和2295例(70.8%)患者中观察到。根据RDI的第30、60和90个百分位,将RIB治疗患者分为3组:RDI≤83.3%(n=963)、RDI 83.3~97.8%(n=983)和RDI>97.8%(n=1297)。AEs导致174例(18.1%)、91例(9.3%)和180例(13.9%)治疗治疗患者分别在第30、60和90百分位停药。进展时间未到达。在第30、60和90个RDI百分位患者亚组中,估计9个月无事件生存率分别为79.4%、82.1%和73.9%。

  Michelino L.报道了不同年龄亚组的疗效和安全性结果。在3246例患者中,小于65岁、65~74岁和大于75岁亚组患者分别有2173例、764例和309例。各亚组患者进展时间均为达到。三组患者预计9个月无事件概率分别为76.0%、81.7%和86.2%;总有效率分别为21.4%、17.1%和22.3%;临床受益率分别为67.4%、63.0%和64.4%。

  

丙肝治疗药物索磷布韦和吉二代的介绍

  小编为大家介绍两款治疗丙肝的药物,分别是索磷布韦和吉二代。 索磷布韦 于2017年11月,获得CFDA批准在华上市,联合百立泽或利巴韦林可以治疗全基因型的慢性丙型病毒性肝炎。优点:索磷布韦是首个不需要联合干扰素就能够有效的治疗某些类型丙肝的药物,