骨髓瘤新药Blenrep治疗期间需要注意什么?怎么使用Blenrep?

2021年11月4日,UNION therapeutics A/S(UNION)公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)授予口服Orismilast快速通道指定,用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)患者。

抗体偶联药物Blenrep于2020年8月在美国上市,单药用于治疗既往接受过至少4种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药是全球首个获得批准的抗BCMA(B细胞成熟抗原)疗法,治疗效果显著,可延长患者的生存期,今天咱们来详细的了解一下骨髓瘤新药Blenrep治疗期间需要注意什么?怎么使用Blenrep?

Blenrep由英国葛兰素史克公司研发,通过多方面的作用机制靶向BCMA,并在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面蛋白,以起到治疗效果。Blenrep治疗期间需注意可能会出现角膜病、视力改变等情况,建议从第一次输液开始,每天至少使用4次不含防腐剂的眼药水;该药还可能造成血细胞计数减少;给孕妇使用Blenrep时会造成胎儿伤害;该药还会产生输液反应,如果输液相关反应危及生命,立即停止使用并提供适当的紧急护理。

Blenrep

胃癌是我国常见的恶性肿瘤,由于早期无症状,大多数患者确诊时已经不合适手术,靶向和免疫治疗为晚期胃癌患者打开了治疗新大门。但是,对治疗产生耐药性或因不耐受而无法治疗的患者仍然需要新的治疗方案。今天我们就来谈谈晚期胃癌患者的二线及后线治疗方案。

那么,应该怎么使用Blenrep?该药推荐的剂量为2.5mg/kg,静脉输注约30分钟,每3周一次,患者可以一直使用本品直到疾病有了新的变化或者身体出现了不耐受的反应。关于Blenrep不良反应的剂量调整用法为不良反应的推荐剂量为1.9 mg/kg静脉滴注,每3周一次。不能耐受1.9 mg/kg剂量的患者停止使用该药。患者用药期间注意自身反应,不可随意更改剂量和用法,遵医嘱用药。

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