泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果十分显著

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弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中最常见的亚型,约占所有新诊断B-NHL患者的40%。虽然利妥昔单抗的应用使患者预后有了明显改善,且利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松已成为公认的治疗DLBCL的金标准,但对于一些复发难治性(RR)患者仍不容乐观,中位生存期仅为9~12个月。因此非常需要积极开发新的治疗DLBCL的药物。泊洛妥珠单抗为一种新型抗体药物偶联物,由基因泰克制药公司研制,于2019年6月10日获美国食品和药物管理局(FDA)快速批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次前期治疗的R/R DLBCL成人患者,泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果显著,以下便来看看。


泊洛妥珠单抗


抗癌新药泊洛妥珠单抗的功效及副作用

泊洛妥珠单抗由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成的抗体药物偶联物(ADC),单药或联合CD20单抗治疗复发/难治性DLBCL的客观有效率(ORR)为13%~56% ,但完全缓解率(CR)低,仅0~15% ,提示需联合其他药物以提高疗效。

靶向CD79b的 ADC类药物泊洛妥珠单抗联合苯达莫斯汀和利妥昔单抗(Pola-BR)在不适合接受移植或移植后复发的DLBCL患者中CR为40% ,接近CD19 CART疗效。中位PFS和OS分别为9.5个月和12.4个月。Pola-BR组有更多患者发生严重血液学毒性,而加入 泊洛妥珠单抗所发生的神经毒性全部为轻度。2019年美国血液学年会进一步更新了该研究的结果,共46例患者接受Pola-BR治疗,17例( 38% )患者疗效维持时间超过12个月,13例(29%)疗效维持时间超过24个月。该方案为复发难治DLBCL患者带来更多治疗选择。


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