卢比克替定用量多少?有什么副作用?

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卢比克替定为冻干粉,获“孤儿药”资格和“优先评审”地位,被加速批准用于治疗铂类化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。


SCLC是一类神经内分泌肿瘤,约占全部肺癌的10%~15%,是比非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型,5年生存率仅为5%~10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移,预后差。


SCLC新药进展缓慢,卢比克替定是自1996年拓扑替康批准以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新化学分子实体。卢比克替定是一种烷基化药物,为RNA聚合酶Ⅱ的抑制剂,可结合DNA中的鸟嘌呤残基,抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录。


肾癌新进展:帕博利珠单抗获FDA批准用于某些肾细胞癌的辅助治疗

2021年11月18日,FDA批准pembrolizumab (Keytruda,帕博利珠单抗)作为肾细胞癌(RCC)患者的辅助治疗,这些患者在肾切除术或转移性病变肾切除术和切除术后具有高等或中等复发风险。

卢比克替定


卢比克替定的推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。常见的副作用为感到便秘、咳嗽、疲倦、恶心、腹泻、口血细胞计数低、渴、小便增多、呼吸困难、呕吐、食欲不振、肌肉或关节疼痛、血液检测异常等等。这里小编有一点想要提醒一下您,如果现在您正在接受卢比克替定的治疗,在服药过程中一定要谨遵医嘱进行用药,有些患者为了提高药物本身的效果不惜加大剂量,也有些患者为了减少药物带来的副作用而擅自减量,这些都是不利于治疗的行为,有可能会引起更为严重的后果,因此切记不可盲目用药。


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全球首个免疫检查点抑制剂:伊匹单抗(ipilimumab)

在一项临床试验中,伊匹单抗展现出良好的生存获益,伊匹单抗(ipilimumab)试验组患者中位总生存期达(OS)10个月,对照组仅为6个月。伊匹单抗(ipilimumab)试验组一年期生存率为46%,对照组仅为25%,两年期生存期为24%,对照组仅为14%,部分难治性晚期黑色素瘤病人可对伊匹单抗(ipilimumab)试验组产生持久且完全的应答。