维罗非尼中国_上市时间,维罗非尼中国上市的时间_艾曲波帕国内上市价格

威罗非尼有仿制药没?

虽然维罗非尼还没有仿制药问世,但也有一些地区的维罗非尼原研药售价亲民,土耳其地区的维罗非尼售价是全球范围内最低的,这得益于当地亲民的定价政策

维罗非尼/Vemurafenib,以Zelboraf品牌名销售,是由Plexxikon(现为Daiichi-Sankyo的一部分)和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf 酶抑制剂。维罗非尼仅适用于其癌症具有V600E BRAF突变的黑素瘤患者(即在B-Raf蛋白上的氨基酸位置600处,正常的缬氨酸被谷氨酸取代)。大约60%的黑色素瘤有这种突变。它还具有抗罕见BRAF V600K突变的功效。维罗非尼不抑制没有这些突变的黑色素瘤细胞; 该药物反常刺激正常的BRAF,并可能在这种情况下促进肿瘤生长。   



我们都知道艾曲波帕RevoladePROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。我们都知道艾曲波帕是一种很好的药物,那么接下来为大家解说一下关于艾曲波帕临床研究。临床研究中所观察到的艾曲波帕的临床疗效为艾曲波帕体内刺激人造血干细胞增长提供了强有力的证据。在ITP患者中,停用艾曲波帕后会出现复发。与之相反,在重型再障患者中,维持足够的造血功能并不需要艾曲波帕的持续治疗,这可能与两种疾病的临床发病机制不同相关。

维罗非尼20118月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。 2012 2 月,欧盟委员会也批准了罗氏公司维罗非尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。 美国时间2017116日,FDA扩大了维罗非尼的适应症,用于一种罕见病Erdheim-Chester病(ECD)中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的治疗,该药物也成为首个治疗ECD的药物。 


2017年,上海罗氏制药有限公司宣布,公司研发的用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药维罗非尼在中国正式上市,标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入靶向时代。凭借卓越的临床数据,维罗非尼获得国家食品药品监督管理总局加速批准,提前两年上市,并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中,成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。

达拉非尼去哪里可以购买的到呢?

除了国内上市的达拉非尼,达拉非尼已经在土耳其上市,达拉非尼在土耳其的售价是全球最低的。50mg*120粒/盒,售价约12000元人民币,75mg*120粒/盒,售价约13000元人民币。具体购买流程患者可以咨询老挝第一药房客服。